Comme l’évoquent un grand nombre d’auteurs désormais, les symptômes de la maladie de Parkinson s’étendent largement au-delà de la sphère motrice, touchant les sphères affective et sociale. Au-delà de la pharmacologie, la psychothérapie est devenue une nécessité pour les patients atteints de la maladie de Parkinson et souffrant de troubles anxieux.

« Une étude américaine publiée [dans le Journal of Clinical Investigation] le 16 juin alerte sur un lien entre l’hypertension pendant la grossesse et un risque accru de crises d’épilepsie chez l’enfant. En cause : une inflammation cérébrale apparue in utero, notamment chez les garçons », révèle Guillaume Botton dans Parents.

Comme le montrent de nombreuses études de la littérature scientifique, l'apathie est un symptôme invalidant de la maladie de Parkinson. Selon les travaux, il apparaît que l'effet du traitement dopaminergique sur l'apathie n'est pas constant, qu'il dépend du stade de la maladie, du type d'apathie et qu'il est fortement influencé par l'effet placebo.

Comme l'évoque désormais un certain nombre d'études, la pratique physique et l'exercice sont des traitements reconnus pour les patients atteints de la maladie de Parkinson. Cependant, il apparaît que les préférences personnelles en matière d'exercice sont rarement prises en compte dans les études d'intervention sur l'exercice.

« Une étude de grande envergure, récemment publiée dans la revue npj Parkinson’s Disease, vient de mettre en lumière des liens inédits entre des habitudes de vie courantes et l’aggravation ou non des symptômes moteurs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson », indique Elena Bizzotto dans Top Santé.

« Chez une personne âgée, le manque de motivation [ou l’apathie] doit alerter : d'après un neurologue américain [au JFK University Medical Center, aux États-Unis] le Dr. Adel Aziz : cela peut être un signe précoce de démence sénile », révèle Apolline Henry dans Top Santé.

Pleine Vie livre le témoignage de « Cécile, 48 ans, [qui a découvert] un tremblement du doigt annonçant la maladie de Parkinson, bouleversant sa vie personnelle et professionnelle ». 

« Les chercheurs espagnols de l’Institut CIMA (Université de Navarre) viennent de faire une découverte assez surprenante sur l'impact de certaines odeurs sur le cerveau. Dans une étude menée sur les souris et publiée dans Frontiers in Immunology ils montrent... »

Plusieurs études observationnelles à large effectif ont montré un lien entre la vaccination contre le zona et un risque réduit de développer une démence (aussi bien pour le vaccin vivant atténué ancien que le nouveau vaccin recombinant). Cela dit, plusieurs facteurs confondants ont pu influencer ces conclusions.

La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie génétique autosomique dominante, causée par une expansion de triplets CTG dans le gène DPMK, conduisant à un épissage alternatif aberrant de gènes effecteurs par internalisation nucléaire de protéines ; responsable de la plus fréquente des dystrophies musculaires de l’adulte avec une prévalence de 1 pour 2 500 personnes.

Les dystrophies myotoniques (DM) de type 1 (Steinert) et 2 (PROMM) sont des maladies génétiques responsables de symptômes multisystémiques, impliquant de nombreux professionnels de santé et souvent une errance diagnostique. Le fardeau de la maladie est élevé, tant pour les patients que les aidants.

Cet article de revue présente une mise à jour sur les signes cliniques, les mécanismes moléculaires, la prise en charge et la thérapie génique des dystrophies myotoniques. La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) présente une physiopathologie complexe, responsable d’un large éventail de symptômes et constitue un défi thérapeutique. Nous nous concentrerons sur ces deux aspects de l’article.