Les héparanases sont des enzymes qui induisent une dégradation des Héparanes Sulfates et qui permettent la libération des facteurs de croissance. Les héparanases, notamment lors d’un traitement par héparine et/ou HBPM, sont alors probablement déviées de leurs fonctions premières qui sont de permettre la libération des facteurs de croissance.
Il est probable que la neutralisation des héparanases ait un rôle important au cours du cancer, en limitant la dégradation de la MEC et ainsi la formation des métastases. Cependant, les héparanases

Les troubles de la posture et de la marche chez les patients souffrant d’un tremblement essentiel sont un phénomène clinique bien réel et pourtant sous-apprécié dans la littérature, notamment en les comparant à ceux publiés dans la maladie de Parkinson.
Par ailleurs, dans les formes sévères du tremblement essentiel – qui présentent le plus souvent ce type de troubles – l’option chirurgicale (stimulation cérébrale profonde du VIM ou thalamatomie par Gamma Knife) est fréquemment utilisée.
Par conséquent, en post-opératoire,

Les inhibiteurs de la COMT (entacapone et tolcapone) sont utilisés en association à la lévodopa afin de prolonger la demi-vie de celle-ci et ainsi diminuer les périodes OFF et augmenter les périodes ON, mais parfois au prix de l’augmentation de dyskinésies peak dose. L’opicapone est un nouvel inhibiteur de la COMT qui présente l’avantage de pouvoir être administré en une prise unique par jour.
BIPARK1 est une étude de phase III randomisée et en double aveugle sur 600 patients parkinsoniens

L’apomorphine est un agoniste dopaminergique administré par voie sous-cutanée, soit en continue (pompe), soit en en aiguë par stylo en cas de survenue soudaine de phases OFF. Dans ce dernier cas, l’action est rapide (10-15 min) mais l’invasivité de la manœuvre représente une limite évidente à son utilisation.  
APL-130277 est une formulation sous-linguale d’apomorphine sous forme de bandelette qui a été évaluée dans une étude de phase II sur 19 patients parkinsoniens présentant des fluctuations

La pharmacogénétique est une approche prometteuse afin d’évaluer la réponse potentielle à certains types de traitements, jusqu’ici pharmacologiques. Dans la maladie de Parkinson, les polymorphismes de la COMT, enzyme dégradante de la dopamine qui détermine en partie sa biodisponibilité, ont suscité beaucoup d’intérêt.
Ainsi, en fonction du polymorphisme de la COMT présent, il est possible d’anticiper la survenue de fluctuations motrices suite à l’administration de la lévodopa. Une équipe pionnière dans ce domaine

L'attitude générale en flexion est le reflet de l'atteinte axiale dans la maladie de Parkinson. Elle peut être très sévère, aboutissant à une camptocormie stigmatisante sur le plan social et handicapant considérablement les patients. Les thérapeutiques actuellement proposées sont généralement décevantes et la physiopathologie incertaine.
Le travail rétrospectif publié par l'équipe de Kiel ouvre des perspectives car il montre que la neurostimulation précoce avant l'installation des signes myogènes pourrait réduire la flexion rachidienne.

Dans cette recherche, les auteurs ont utilisé les techniques modernes d'étude de la connectivité fonctionnelle cérébrale (complétant la “connectivité anatomique” caractérisée par les fibres de substance blanche reliant les aires cérébrales) chez des patients atteints de maladie de Parkinson présentant ou non des troubles du contrôle de l'impulsivité.
Plus particulièrement, les chercheurs se sont focalisés sur la connectivité fonctionnelle existant entre le striatum et le cortex.
Ainsi, dans cette étude,

Même s’il s’agit d’une étude observationnelle et sans bras comparatif, et donc à faible niveau de preuve, cette étude apporte cependant des éléments favorables sur le bénéfice à un an de l'infusion continue de levodopa-carbidopa en gel intestinal, avec un profil de sécurité acceptable, et permettant d’améliorer la qualité de vie des patients au stade avancé de leur maladie de Parkinson.
L'administration orale intermittente de levodopa est un facteur majeur contribuant à l’apparition des

Les patients parkinsoniens présentent des troubles moteurs mais aussi des troubles des fonctions cognitives. Si le traitement dopaminergique permet d'améliorer les symptômes moteurs dits « classiques », son efficacité sur les fonctions exécutives et activités motrices « complexes » est plus contrastée.
Des études en neuro-imagerie ont démontré des modifications dans le fonctionnement des boucles motrices chez les patients parkinsoniens. Chez les patients, il est observé un déplacement du contrôle moteur

Le magazine fait savoir qu’« une équipe franco-belge a identifié la protéine responsable de cette grave maladie neuronale ». Il rappelle tout d’abord que « cette grave maladie qui touche 6,5 millions de personnes dans le monde et 150.000 en France ». « Tout repose sur une protéine, l’alpha-synucléine, un suspect sur lequel pesait déjà de nombreux soupçons. Cette protéine, un assemblage de 140 acides aminés, est le constituant majeur des corps de Lewy, ces agrégats anormaux cérébraux qui "signent" la maladie de Parkinson », explique l’article.

Le magazine livre le témoignage d’Isabelle, atteinte d’une forme précoce de la maladie de Parkinson à l’âge de 45 ans. « J’ai décidé d’être une femme heureuse et épanouie ! », affirme-t-elle. Elle aborde cependant le choc de l’annonce de la maladie par « un neurologue peu bavard » et « l’angoisse de l’avenir ». « Les premiers temps, abasourdie, j’observais mon corps comme s’il était une machine au bord de la panne qui bientôt, ne répondrait plus. Je traquais le moindre signe de faiblesse musculaire, je me sentais d’un coup plus vieille de trente ans et j’angoissais de me voir en impotente, tremblante, chancelante, avançant à pas de tortue », explique-t-elle.

« La dépression est associée à un risque accru de maladie de Parkinson, selon une nouvelle étude. Et plus grave est la dépression, plus important est le risque », révèle la journaliste Catherine Cordonnier.
« Des chercheurs suédois ont comparé 140 000 malades souffrant de dépression avec un groupe de 420 000 personnes qui n'en souffraient pas. Ils ont suivi les patients de ce groupe entre 7 et 25 ans et durant cette période, 3260 cas de maladie de Parkinson se sont déclarés