« La maladie de Parkinson touche plus de 270.000 en France et 25.000 nouveaux cas se déclarent chaque année. C’est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente, après la maladie d’Alzheimer », rappelle Fleur Brosseau dans Science & Vie.

« Une étude américaine a mis en évidence le régime MIND et ses qualités pour prévenir la maladie d’Alzheimer. Les chercheurs de la Rush University Medical Center (Chigago, USA) estiment que cette diète protègerait le cerveau des risques de démence », révèle Valeria Lotti dans Top Santé.

« Un composé caché dans le romarin et la sauge pourrait peut-être faire partie d'un nouveau traitement qui pourrait lutter contre la maladie d'Alzheimer. C'est le constat d'une équipe du Scripps Research Institute en Californie », révèle Emmanuelle Jung dans Top Santé.

Comme le remarquent avec justesse les scientifiques ayant conduit cette étude, en raison de la rigidité, les douleurs musculo-squelettiques sont plus fréquentes chez les patients atteints de la maladie de Parkinson que chez les adultes plus âgés appariés en âge.

L’optimisation de la prise en charge des patients atteints de la maladie de Parkinson est un enjeu majeur pour améliorer leur qualité de vie. La rééducation joue un rôle essentiel dans le traitement des patients atteints de la MP à tous les stades de la maladie et son accessibilité est un enjeu.

AFM Téléthon 3 mars 2025
« L’administration de cellules souches embryonnaires issues de donneurs (EN001) chez des patients atteints de DMD est associée à peu d’effets indésirables dans une étude de phase I [en Corée du sud], mais son efficacité reste à démontrer », indique l’AFM Téléthon.

AFM Téléthon 3 février 2025
« De nouveaux résultats de l’essai du DYNE-101 confirmeraient les premiers signes d’efficacité du candidat-médicament, tandis que de nouvelles approches thérapeutiques innovantes se concrétisent avec le démarrage de deux nouveaux essais cliniques », annonce l’AFM Téléthon sur son site.

AFM Téléthon 13 février 2025
« Une étude sur les données de plus de 1000 patients britanniques atteints de maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1, DM1) montre que les principales causes de décès sont liées aux atteintes cardiaque et respiratoire caractéristiques de cette maladie », révèle l’AFM Téléthon.

Investing 24 février 2025
« PepGen Inc. (…), une société de biotechnologie en phase clinique (…), a annoncé des données initiales positives de son essai de phase 1 FREEDOM-DM1 pour le PGN-EDODM1, un traitement contre la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) », fait savoir le site.

Il s’agit d’une revue reprenant les éléments principaux du diagnostic et de la prise en charge de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1), également appelée maladie de Steinert. Les auteurs rappellent que la DM1 est la plus fréquente des dystrophies myotoniques avec une prévalence estimée de 1/2100 dans l’état de New York.

La mexilétine est un inhibiteur sélectif des canaux sodiques, antiarythmique de classe 1b, qui diminue la durée du potentiel d’action et prolonge la période réfractaire relative. Au niveau musculaire, elle restaure l’activité membranaire de la fibre à un niveau proche de la normale. Elle présente une indication pour la prise en charge symptomatique des adultes atteints de myotonie non dystrophique.

La myotonie est un symptôme invalidant dû à un défaut de relaxation du muscle après un mouvement volontaire souvent décrit comme une raideur. La myotonie peut impacter la qualité de vie, la mobilité des patients. C’est le symptôme principal des dystrophies myotoniques et des myotonies non dystrophiques.