« Retarder la maladie d'Alzheimer est possible grâce à la prévention. Des activités simples et régulières peuvent aider à ralentir la progression de la maladie, en stimulant les neurones restants », indiquent Mathilde Naja et Alexandra Bresson dans Santé Magazine.

« Des chercheurs de l'université de Copenhague ont mené une étude [publiée dans la revue Alzheimer & Dementia] sur l'impact d'une substance présente dans certains fruits, pour lutter contre la maladie d'Alzheimer », fait savoir Théo Miras dans Top Santé.

Les maladies neurodégénératives constituent une des questions de santé publique majeures actuellement. Parmi elles, la maladie de Parkinson affecte tout particulièrement les neurones dopaminergiques, altérant ainsi la signalisation dopaminergique. Parmi les molécules envisagées dans la littérature pour participer au traitement de la maladie, la quercétine possède des propriétés antioxydantes et neuroprotectrices prometteuses.

Un nombre sans cesse croissant d’études se penchent sur l’importance de la pratique physique dans la prise en charge des maladies neurodégénératives et plus particulièrement dans celle de la maladie de Parkinson. Les auteurs de cette étude se sont donné pour objectif d'étudier la motivation à faire de l'exercice, le soutien et les besoins en matière d'autogestion parmi les patients atteints de la maladie de Parkinson, les membres de leur famille et les physiothérapeutes.

L’HS-20093 est un anticorps conjugué dirigé contre le B7-H3, une protéine surexprimée à la surface des cellules de l’ostéosarcome. L’HS-20093 est un anticorps ciblant la protéine couplée à un inhibiteur de la topoisomérase de type 1. L’essai ARTEMIS-01, la phase 1 de l’HS-20093, avait montré un signal d’efficacité chez les patients traités pour un ostéosarcome, en récidive ou résistant.

La prise en charge des patients atteints d’un oligodendrogliome de grade 3 repose sur l’association chirurgie d’exérèse, lorsqu’elle est réalisable, radiothérapie et chimiothérapie. Le protocole de chimiothérapie le plus largement utilisé en France est l’association procarbazine, vincristine et CCNU (PCV) ; depuis les résultats publiés en 2013 de deux études.

Le rationnel du recours aux inhibiteurs de PARP dans la prise en charge des gliomes ; et plus particulièrement des gliomes de haut grade est grandissant. Pour l’heure, les essais de phase 2 ou 3 avec différents inhibiteurs de PARP (olaparib, veliparib) n’ont pas montré un signal d’efficacité suffisant que ce soit en monothérapie en situation avancée ou en association avec la radiothérapie/témozolomide en première ligne.

Les transcrits de fusion PTPRZ1-MET (ou ZM) sont de découverte récente et concernent environ 15% des gliomes IDH mutant de haut grade. Le transcrit ZM est associé à un pronostic plus défavorable et en situation de rechute la médiane de survie globale est de 4.2 mois. Un laboratoire a développé le vebreltinib, un inhibiteur oral de tyrosine kinase capable de pénétrer la barrière hémato-encéphalique.

Cibler EGFR est un mantra en neuro-oncologie pour la prise en charge des patients atteints d’un glioblastome. Malheureusement, la totalité des molécules qui sont allées en phase 3 ont échoué à montrer une amélioration de la survie. Parmi les raisons évoquées : l’évolution moléculaire du glioblastome durant le traitement permettant l’émergence d’un sous-clone non porteur de l’altération actionnable et les difficultés de pénétrance de la molécule au sein de la tumeur...

La pertinence clinique de la ré-irradiation des récidives de glioblastome reste débattue, notamment sur l’absence de données robustes d’amélioration de la survie. Néanmoins, outre la question de l’intérêt (ou non) de la ré-irradiation nos collègues allemands ont conduit un essai prospectif randomisé posant la question de l’impact de l’iconographie pour la délinéation du volume à réirradier.

L’équipe de neuro-oncologie de l’Universitair Ziekenhuis (UZ) à Bruxelles conduit l’essai de phase 1 GIITPpNi sur l’administration intra-cérébrale d’immunothérapie, le nivolumab (anti PD1) et l’ipilimumab (anti CTLA4) chez les patients atteints d’un glioblastome en rechute. L’essai comprend plusieurs bras et plusieurs lieux d’administration de l’immunothérapie.

Les lymphocytes T γδ contribuent à la réponse immunitaire mais à l’instar de l’ensemble des lymphocytes ils sont fortement réduits durant l’exposition au témozolomide constituant, l’un des points de l’échec de l’immunothérapie en concomitance des agents alkylants. Un laboratoire propose un procédé innovant en recueillant les lymphocytes T γδ du patient.