C’est ce que demande une lectrice de Top Santé.
Bénédicte écrit ainsi : « Pouvez-vous m'expliquer comment on distingue les différents types de tremblement ? En effet, plusieurs personnes de mon entourage ont ce genre de symptômes et j'ai l'impression qu'on raconte beaucoup de bêtises à ce sujet ».

Pleine Vie informe ses lecteurs qu’un concours d’écriture, « organisé conjointement par France Alzheimer, France Parkinson, la Ligue contre le cancer, la Ligue française contre la sclérose en plaques et Novartis Pharma, [intitulé] "Histoires de proches", a pour objectif de donner la parole à celles et ceux qui accompagnent un proche malade ».

Sciences et Avenir s’intéresse à une « piste inattendue mais tout à fait sérieuse : quelques équipes dans le monde utilisent la lumière pour traiter la maladie de Parkinson ».
Le magazine remarque ainsi que « l'intérêt thérapeutique de la luminothérapie de basse intensité (Low Level Light Therapy) vient d'être montré in vitro par une étude de l'université de Virginie (Etats-Unis) », dans la revue Molecular Neurodegeneration.

Santé Magazine remarque qu’« il n'existe pas, à ce jour, de traitement curatif de la maladie d'Alzheimer. L'espoir réside dans des médicaments capables de freiner son évolution ».
Le magazine note ainsi que « même si sa cause reste inconnue, Alzheimer est la maladie du cerveau pour laquelle les progrès les plus importants ont été notés au cours de ces 20 dernières années ».

Vie pratique santé observe que « si la maladie d'Alzheimer est le pire ennemi de notre mémoire, certains souvenirs peuvent subsister. Une bonne prise en charge est indispensable pour repousser la perte d'autonomie ».
Le magazine indique qu’au début de la maladie, « progressivement, tout le réseau de neurones et toutes les connexions qui permettent de réfléchir, d’associer, de mémoriser sont brouillés puis

Maxi consacre 2 pages à la maladie d’Alzheimer : « Que nous soyons touchées de près ou non, cette maladie nous fait peur ».
Le magazine dresse « le bilan des avancées, car la médecine progresse petit à petit ».
L’hebdomadaire remarque ainsi : « Nous, les femmes, sommes plus touchées, parce que nous vivons plus longtemps que les hommes et qu'un facteur génétique nous prédispose également à développer la maladie de manière tardive ».

Message : La mutation S218L du canal calcique voltage-dépendant Ca_V2.1 (CACNA1A) expose au risque de crises épileptique et œdème cérébral dans les suites d’un traumatisme crânien mineur.
Étude : Etude rétrospective de cas porteurs de la mutation et revue de la littérature.
Nuance : Il existe évidemment un biais de publication tirant probablement la population vers les cas les plus sévères.
Le détail : Epilepsie et migraine sont en relations réciproques : la présence de l’une des deux pathologies augmente la prévalence de l’autre. Cette comorbidité suggère des physiopathologies voisines, voire communes. Un traumatisme crânien mineur peut être à l’origine d’accès migraineux, comme de crises épileptiques, en particulier chez le sujet jeune. Dans ces cas,

Message : Des anomalies IRM sont présentes chez 15,8% des enfants suivis pour une épilepsie au sein d’une cohorte basée sur la population. Une épilepsie du type non-idiopathique, l’existence d’une pharmaco-resistance, un début de l’épilepsie avant l’âge de deux ans, et la présence d’anomalies à l’examen neurologique sont les principaux facteurs prédictifs d’anomalies sur l’IRM.
Etude : Etude d’une cohorte constituée entre 1993 et 1997 à partir de la population de l’Etat du Connecticut (USA). Une IRM était disponible pour 520 (84,8%) des 613 enfants (1 mois à 16 ans) de cette cohorte.

Message : Il n’existe pas d’argument en faveur d’une détérioration progressive pathologique (« dégénérative ») des capacités d’apprentissage et de la mémoire au cours des épilepsies temporales. La différence négative observée avec les témoins est présente de façon précoce, et suit un cours parallèle au cours du temps (diminution des capacité liée au vieillissement).
Etude : Etude rétrospective de bilans neuropsychologiques réalisés dans une grande cohorte de patients (plus de 1000 patients) répondant aux critères diagnostiques de l’épilepsie temporale. Comparaison à une population témoin, stratifiée en fonction de l’âge.
Nuance : La population de patients est très hétérogène, comprenant notamment

Message : Une publication vieille de 6 ans, citée 191 fois (source : Web of Science, la dernière citation en octobre 2009, dans un article de Nature Neuroscience…) est retirée par une partie des auteurs.
Etude : Après analyse des données sources, il s’avère que les résultats ont été manipulés.
Nuance : Pour un article retiré, combien sont publiés définitivement ?
Le détail : Un article portant sur la découverte d’une mutation dans le gène d’un ionophore chlore (CLCN2) associée à une épilepsie généralisée idiopathique est retiré par une majorité des auteurs

L’origine des cellules endothéliales retrouvées dans les glioblastomes reste encore mal précisée. La contribution de progéniteurs endothéliaux circulants ou de la moelle osseuse semble modeste. Les cellules endothéliales des glioblastomes possèdent les mêmes aberrations génétiques que les cellules tumorales, laissant envisager une origine commune.
Des fragments frais de glioblastomes ont été utilisés dans cette étude afin

Philippe Metellus, qui coordonne l’étude soutenue par l’ANOCEF des épendymomes pris en charge dans 24 services de neurochirurgie français, a présenté une série de 114 patients porteurs d’épendymomes de grade II (histopathologie centralisée) pour en déterminer les facteurs pronostiques.
L’étendue de l’exérèse initiale, la localisation sous-tentorielle, ainsi qu’un indice de Karnofski supérieur à 80 après chirurgie