Le GFAP est une protéine astrocytaire produite en cas d’activation, de prolifération ou d’altération des astrocytes. Des données récentes suggèrent que le taux sérique de GFAP pourrait servir de marqueur de la progression de la SEP.

Existe-t-il une inégalité de prise en charge entre les femmes et les hommes en termes de traitement de la SEP ?

Mise au point sur NfL et GFAP : quelles valeurs de détection, de prédiction ? Il y a deux besoins médicaux majeurs non pourvus dans la SEP à l’heure actuelle : le traitement des formes progressives et la mise au point de biomarqueurs pour détecter et prédire la progression.

Une première française de l’équipe nantaise avec l’identification d’une association génétique à un polymorphisme mononucléotidique pour les patients atteints de MOGAD et la confirmation de l’association génétique entre la région HLA-DQ1B et les NMOSD.

Un traitement de fond par anti-CD20 ne protège pas du PIRA ! Les thérapies de déplétion des lymphocytes B constituent un groupe de traitements très efficaces dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR).

Nouvelles perspectives thérapeutiques : où en sommes-nous en 2024 ? La session “The future of new therapies in MS”, très attendue ce jour en raison de le présentation de l’étude française pilotée par Eric Thouvenot de Nîmes sur la vitamine D dans les CIS et des résultats à long terme de l’essai de Phase II avec le frexalimab...

Vacciner les patients SEP est important mais la réponse vaccinale peut varier en fonction du moment de vaccination, du type de vaccin (inerte ou vivant) et du traitement de fond de la SEP. Ainsi, une stratégie vaccinale doit être mise en place en fonction de différentes situations cliniques.

Dr Thouvenot a su fédérer, persévérer, et montrer dans cette étude multicentrique française randomisée en double aveugle que la supplémentation en forte dose de vitamine D permettait une diminution significative du risque d’activité inflammatoire de la SEP après un CIS (syndrome cliniquement isolé).

De nouveaux résultats prometteurs pour la SEP-R avec le frexalimab, un anticorps anti-CD40L, issus des données d’extension à 18 mois de l’essai de phase 2 publié début 2024.

L’anoctamine 2, une nouvelle cible du système immunitaire qui se confond avec l’EBV dans la SEP.

Des critères diagnostiques communs de la SEP, quelle que soit la forme phénotypique initiale, vers une certaine simplification !

Après la proposition de nouveaux critères pour le syndrome radiologiquement isolé (RIS) en 2023, leur validation sur des cohortes indépendantes est essentielle.