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Syndromes parkinsoniens
Mise au point
Myoclonies et pathologies extrapyramidales
Pr Luc Defebvre CHRU Lille - Lille
Par Luc Defebvre (CHRU de Lille)
Devant une pathologie extrapyramidale la recherche de myoclonies doit être systématique (au repos, à la posture, en réponse à des stimuli). Leur observation permet de suspecter un syndrome parkinsonien atypique : atrophie multisystématisée (AMS) ou dégénérescence corticobasale (DCB) notamment, même si ce symptôme est rarement au premier plan. Ces myoclonies sont considérées comme d’origine corticale avec présence d’une réponse réflexe de longue latence (réponse C), de potentiels évoqués somesthésiques...
SEP et maladies apparentées
HAS
Prise en charge des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique
L'objectif de cette conférence de consensus est de répondre aux cinq questions suivantes :
  1. Comment fait-on le diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ?
  2. Comment dit-on le diagnostic de SLA ?
  3. Comment évalue-t-on l’évolution de la SLA et quels outils utiliser ?
  4. Quelles thérapies et quel suivi pour le patient atteint de SLA et son entourage ?
  5. Quelle est la place de la suppléance des fonctions vitales chez le patient atteint de SLA ?
Démences et Syndromes apparentés
Compte Rendu
Amélioration des critères cliniques et des marqueurs du MCI (Mild Cognitive Impairment) ou trouble neurocognitif léger
Dr Laurence Hugonot-Diener MEDFORMA - PARIS
Rapporté par Laurence Hugonot-Diener (Paris) d’après les communications de R Petersen, B Michel, J Touchon, H Alain, M Sarazin, A Delacourte et B Vellas Réunion du Groupe de Recherche sur la maladie d’Alzheimer (GRAL) - Marseille, 03-04 février 2006
Le MCI ou trouble neurocognitif léger est un syndrome plus ou moins bien défini, dont la notion est encore évolutive et controversée. Ce diagnostic est encore réservé aux consultations mémoire ou spécialistes. De nouveaux critères bientôt consensuels et l’existence de marqueurs biologiques...
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