Rapporté par Gérard Mick (Voiron) d'après la communication :
Noxious input regulates the contribution of the 5-HT1D receptor to triptan analgesia in inflammatory pain
Andrew H. Ahn et al.
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kkyoto

La microscopie électronique révèle qu’à l’état basal, le récepteur 5-HT1D est essentiellement exprimé au sein des vésicules intracytoplasmiques contenant la substance P (SP) dans les terminaisons centrales nociceptives au niveau de la corne dorsale de la moelle. Il est alors non accessible aux triptans puisque situé à distance de la membrane...

Rapporté par Gérard Mick (VOIRON) d'après les communications présentées par K. Brosen, A. Seretti, T. Ishizaki et P. Falk
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

La pharmacogénétique permet d’envisager de façon pragmatique les différences inter-individuelles et inter-ethniques du métabolisme des médicaments (exemple des acétyleurs et des hydroxyleurs "lents" très fréquents dans certaines régions du monde), et dans certains cas de la réponse thérapeutique. Le polymorphisme du cytochrome P450 a été clairement établi ces dix dernières années (57 gènes répartis en 18 familles). Les...

Rapporté par Gina Lutz (Vaujours) d'après la communication :Segmental contraction of intraparanchymal arterioles following the onset of K+ - induced cortical spreading depression in gyrencephalic feline brain
Minoru Tomira et al.
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Les auteurs se sont proposés d’étudier les modifications artériolaires intracérébrales lors d’une DCE induite par la micro injection locale de potassium (K+), chez 6 chats anesthésiés, en utilisant des techniques d’épi et transillumination par fibre optique. La micro injection est suivie de la propagation...

Rapporté par Gina Lutz (Vaujours) d'après la communication :
Changes in arterial diameter can preced cortical spreadind depression
K. C. Brennan (USA)
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Les changements du calibre des vaissaux, lors de la DCE induite par l’application de chlorure de potassium (KCl) ont été étudiées à l’aide de techniques d’imagerie optique, couplée à un enregistrement EEG. L’imagerie a montré 4 phases d’ondes de DCE dont le front est contemporain de la réduction de l’amplitude du tracé EEG. Chez le rat, les artères corticales sont transitoirement...

Rapporté par Marie Denuelle (Toulouse) d'après la communicationTopiramate is able to inhibit dural blood vesseldilatation in a model of trigeminovascular nociceptionS. Akerman et al.
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Introduction : Le topiramate est un anti-épileptique utilisé comme traitement de fond de la migraine. Objectif : Étudier l’action du topiramate dans un modèle de douleur trigémino-vasculaire. Méthode : Un volet osseux a été réalisé chez des rats pour permettre l’enregistrement in vivo des modifications du diamètre de l’artère méningée moyenne....

Rapporté par Gina Lutz (AP-HP, Paris) d'après la communication présentée par Peter Goadsby
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Une analyse rétrospective a été réalisée sur 10 essais cliniques "conventionnels" poolés étudiant l’életriptan en double aveugle versus placebo et sur une étude unique portant sur la prise précoce du traitement. L’efficacité de l’életriptan 40 mg et 80 mg a été étudiée en fonction du délai de la prise du traitement : phase précoce ou plus tardive de la crise (respectivement à moins de 30 minutes du début et 1 heure après le début) et en...

Rapporté par Alain Viguier (CHU de Toulouse) d'après la communication :
Revisiting the International Headache Society Criteria for SUNCT and SUNA: a case series of 52 patients,
Anna S Cohen
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto
Le SUNCT (Short-lasting Unilateral Neuralgiform headacke attack with Conjonctival injection and Tearing) et le SUNA (Short-lasting Unilateral Neuralgiform headacke attack with cranial Autonomic symptoms) sont des types de céphalées primaires rares appartenant au groupe des céphalées trigemino-dysautonomiques. Leur traitement n’est pas du tout...

Rapporté par Marie Denuelle (CHU de Toulouse) d'après la communication Change of clinical picture of migraine from childhood to adolescenceJun Teramoto
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Les caractéristiques cliniques de 359 patients migraineux âgés de 7 à 18 ans ont été analysées en séparant cette population par catégorie d’âge : 7-9 ; 10-12 ; 13-15 ; 16-18 ans. Plus les enfants sont âgés, plus la proportion de garçons diminue : 54 % avant 13 ans et 33 % après 16 ans. La douleur est plus souvent bilatérale et non pulsatile chez l’enfant jeune. Les auras visuelles...

Rapporté par Gérard Mick (Voiron) d'après la communication :
No increase of calcitonin gene related petide (CGRP) in external jugular or peripheral venous blood during migraine attack
Jesper Filtenborg et al.
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Depuis la publication princeps de Goadsby et Edvinsson, il y a plus de 10 ans, rapportant l’augmentation de la concentration de CGRP dans le sang jugulaire au cours d’une crise migraineuse, retrouvée également au cours d’une crise d’algie vasculaire de la face, cette modification biochimique est considérée comme un...

Rapporté par Alain Viguier (CHU de Toulouse) d'après la communication :
Wafarin as a therapeuticoption in the control of chronic cluster headache. Report of 2 cases
Peter Sandor
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto
Les différents traitements de l’algie vasculaire chronique demeurent inefficaces dans environ 30 % des cas. Il existe dans la littérature des cas rapportés de traitements de fond de la migraine ou exceptionnellement de l’algie vasculaire chronique par les anticoagulants oraux. Les auteurs rapportent trois cas d’algie vasculaire chronique résistants aux...

Rapporté par Anne Ducros (Paris) d'après la communication :
Transgenic knock-in mouse model expressing the CACNA1A mutation S218L causing familial hemiplegic migraine and fatal excessive cerebral oedema after minor head trauma,
Van den Maagdenberg

IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Le gène CACNA1A code pour le canal calcique neuronal de type P/Q. Différentes mutations de ce gène sont responsables de plusieurs maladies neurologiques dont la migraine hémiplégique familiale de type 1. La mutation S218L est responsable d’une forme particulièrement sévère de...

Rapporté par Anne Ducros (Paris) d'après la communication :
Migraine as an ion-transporter disorder
Michel Ferrari

IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Malgré une meilleure connaissance des mécanismes des crises de migraine, on ne sait toujours pas comment et pourquoi une crise survient. Il semble exister un seuil de déclenchement des crises déterminé et modulé par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. La migraine hémiplégique familiale (MHF) est une variété héréditaire autosomique dominante de migraine avec hémiparésie durant les crises....