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Syndromes parkinsoniens
Compte Rendu
Toxicité du manganèse dans l'insuffisance hépatique : hétérogénéité de l'expression clinique
Pr Luc Defebvre CHRU Lille - Lille
Rapporté par Luc Defebvre (Lille) d'après la communication :
Hepatocerebral Syndromes: Heterogeneity and Relation to Manganese Toxicity
Kevin J. Klos, J. Eric Ahlskog, Keith A. Josephs, Neeraj Kumar, Robert D. Fealey, Clayton T. Cowl, Rochester, MN.
Retrouvez l'abstract en ligne
57e congrès de l'AAN - Miami,9-16 avril 2005

Un nouveau syndrome : le syndrome hépato-cérébral d'expression...
Syndromes parkinsoniens
Compte Rendu
Intérêt d'un traitement précoce par la rasagiline
Pr Luc Defebvre CHRU Lille - Lille
Rapporté par Luc Defebvre (Lille) d'après la communication :
Early Treatment with Rasagiline Is More Beneficial Than Delayed Treatment Start in the Long-Term Management of Parkinson's Disease.
Robert Hauser, Tampa, FL, Mark Lew, Los Angeles, CA, Howard Hurtig, Philadelphia, PA, William Ondo, Houston, TX, Joanne Wojcieszek, Indianapolis, IN
Retrouvez l'abstract en ligne
57e congrès de l'AAN...
Syndromes parkinsoniens
Compte Rendu
Efficacité et tolérance des agonistes dopaminergiques chez le parkinsonien âgé
Pr Luc Defebvre CHRU Lille - Lille
Rapporté par Luc Defebvre (Lille) d'après la communication :
Dopamine Agonist Treatment of Parkinson's Disease in the Elderly
Stuart H. Isaacson, Boca Raton, FL, Richard S. Isaacson, Boston, MA, David L. Kreitzman, Commack, NY.
Retrouvez l'abstract en ligne
57e congrès de l'AAN - Miami,9-16 avril 2005

Il est maintenant clairement admis que les agonistes dopaminergiques doivent être...
Syndromes parkinsoniens
Compte Rendu
Efficacité à plus long terme du piribédil en association avec la L-dopa
Pr Luc Defebvre CHRU Lille - Lille
Rapporté par Luc Defebvre (Lille) d'après la communication :
A Double-Blind 2-Year Extension of the Parkinson-CONTROL Study Comparing Fixed Doses of Piribedil (150 mg/day) and Bromocriptine (25 mg/day) in Early Combination with L-dopa in Parkinson's Disease (PD)
M. Aguilar, Terrassa, Spain, P. Delwaide, Liege, Belgium, G. Linazasoro, San Sebastian, Spain, P. Cesaro, Creteil, France, The Parkinson-CONTROL-2YEAR Study Group*.
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Syndromes parkinsoniens
Compte Rendu
Polyneuropathie sensitive : un nouvel effet secondaire de la dopathérapie ?
Pr Luc Defebvre CHRU Lille - Lille
Rapporté par Luc Defebvre (Lille) d'après la communication :
Peripheral Neuropathy in Idiopathic Parkinson's Disease - An Iatrogenic Complication?
Martin SuttonBrown, Oksana Suchowersky, Sarah Furtado, Douglas W. Zochodne, Cory C. Toth, Calgary, AB, Canada.
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57e congrès de l'AAN - Miami,9-16 avril 2005

Des études récentes semblent démontrées que la...
Mouvements anormaux
Compte Rendu
Intérêt potentiel du lévétiracetam pour le contrôle des mouvements involontaires dans la maladie de Huntington ?
Pr Luc Defebvre CHRU Lille - Lille
Rapporté par Luc Defebvre (Lille) d'après la communication :
Levetiracetam (Keppra) in the Treatment of Huntington's Chorea
Theresa A. Zesiewicz, Kelly L. Sullivan, Robert A. Hauser, Reza Behrouz, Peter B. Dunne, Juan R. Sanchez-Ramos, Tampa, FL.
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57e congrès de l'AAN - Miami,9-16 avril 2005

Le levetiracetam nouvel antiépileptique présente comme modalité...
Syndromes parkinsoniens
Compte Rendu
Nouvelles mutations dans les formes familiales autosomiques dominantes de maladie de Parkinson (PARK8)
Pr Luc Defebvre CHRU Lille - Lille
Rapporté par Luc Defebvre (Lille) d'après les communications présentes au 57e congrès de l'AAN - Miami,9-16 avril 2005

Une étude de liaison génétique réalisée en 2002 dans une famille parkinsonienne japonaise a mis en évidence un locus sur le chromosome 12p. Ce résultat a été confirmé par l'étude de familles originaires du Canada et des Etats-Unis suggérant qu'il s'agisse d'une forme non limitée au Japon. Très récemment, le gène correspondant a été identifié, appelé LRRK2. Ce gène, code pour une protéine appelée Dardarine, protéine kinase dont les substrats sont inconnus. Les...
SEP et maladies apparentées
Compte Rendu
L'expression de Nogo A et de son récepteur (NgR) est augmentée
Pr Gilles Defer CHU - Caen
Rapporté par Gilles Defer (Caen) d'après les communications :
Nogo-A and Nogo Receptor Expression Is Enhanced in Demyelinating Lesions of Multiple Sclerosis
Jun-ichi Satoh, Hiroyuki Onoue, Kunimasa Arima, Takashi Yamamura, Kodaira, Tokyo, Japan
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57e congrès de l'AAN - Miami,9-16 avril 2005
Regulated Expression of Nogo and Nogo Receptor on Activated Immune...
Muscles et jonctions neuro-musculaires
Compte Rendu
Variabilité des marqueurs phénotypiques dans les calpaïnopathies en Amérique du Nord.
Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
Rapporté par Patrick Chérin (Paris) d'après la communication :
Phenotypic Marker Variability in Calpainopathy Patients of North America
Christopher J. Shilling, Daniel Darvish, Encino, CA, Steven A. Moore, Iowa City, IA, John T. Kissel, Wendy King, Xiomara Q. Rosales, Cheryl Wall, Jerry R. Mendell, Columbus, OH
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57e congrès de l'AAN - Miami,9-16 avril...
Muscles et jonctions neuro-musculaires
Compte Rendu
Mutations MTM1 chez 32 Japonais avec myopathie myotubulaire.
Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
Rapporté par Patrick Chérin (Paris) d'après la communication :
MTM1 Mutations in 32 Japanese Patients with Myotubular Myopathy, Including a 240kb Deletion in Xq28 without Male Hypogenitalism
Ichizo Nishino, Tzung-Chang Tsai, Hideo Horinouchi, Satoru Noguchi, Narihiro Minami, Kumiko Murayama, Yukiko K. Hayashi, Ikuya Nonaka, Kodaira, Tokyo, Japan
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57e congrès de...
Muscles et jonctions neuro-musculaires
Compte Rendu
Récepteurs de la ryanodine et dystrophie myotonique de type I
Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
Rapporté par Patrick Chérin (Paris) d'après la communication :
Aberrant Splicing of Ryanodine Receptor and SERCA in Myotonic Dystrophy Type1
Masayuki Nakamori, Takashi Kimura, Canberra, ACT, Australia, Masanori P. Takahashi, Futoshi Aoike, Saburo Sakoda, Suita, Osaka, Japan
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57e congrès de l'AAN - Miami,9-16 avril 2005

La libération de calcium par le...
Muscles et jonctions neuro-musculaires
Compte Rendu
Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich : analyse de 29 familles.
Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
Rapporté par Patrick Chérin (Paris) d'après la communication :
Ullrich's Congenital Muscular Dystrophy: An Analysis of 29 Families
Goknur Haliloglu, Ercan Demir, Trabzon, Turkey, Beril Talim, Nesrin Senbil, Melda Caglar, Betti Giusti, Guglielmina Pepe, Florence, Italy, Pascale Guicheney, Paris, France, Haluk Topaloglu, Ankara, Turkey
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57e congrès de l'AAN -...
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Mis à jour le 27 mars 2026

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