Comme le montrent nombre de recherches depuis plusieurs années, les symptômes de la maladie touchent largement la sphère socioaffective des patients. En particulier, les troubles de l'humeur et de la motivation (dépression, anxiété, apathie, troubles du contrôle des impulsions) dans la MP sont très invalidants, difficiles à traiter et exacerbés par les médicaments actuels et les thérapies de stimulation cérébrale profonde.

Comme le montre un grand nombre d’études, la MP est une maladie neurodégénérative qui s'accompagne de symptômes débilitants, moteurs et non moteurs, qui affectent la participation à des activités intéressantes. Les interventions basées sur l'occupation peuvent améliorer la participation des patients atteints de la MP.

La forme secondairement progressive semble moins fréquente ces dernières années : est-ce simplement une impression subjective ou une réalité épidémiologique ? 
 

Les risques de rechute dans les MOGAD sont associés au titre d’anticorps et à la cellularité importante dans le liquide céphalorachidien...

Un gène de susceptibilité à développer une sclérose en plaques sévère a été trouvé associé à un risque de développer une atrophie cérébrale...

L’infection Covid-19 à l’origine d’une augmentation du risque de poussée de sclérose en plaques uniquement chez les patients sous traitement immunomodulateur injectable (interférons / acétate de glatiramère)...

Résultats de l’étude de phase 2 de l’inhibiteur des thyroxine kinase de Bruton Fenebrutinib vs placebo: efficacité des données d’'activité à l’IRM et pénétration satisfaisante dans le système nerveux central...

La greffe de cellules souches est désormais proposé pour contrôle pour les SEP actives mais quel est son impact sur la qualité de vie des patients ?

Depuis longtemps, il existe un risque de poussée dans le post-partum mais qu’en est-il chez les patients sous ocrelizumab ou autre DMT ?

La SEP prodromale : une véritable entité. Plusieurs études anciennes avaient émis la possibilité d’une phase prodromale de la SEP. Une augmentation de recours au soin avait été décrite dans les 5 ans précédant le premier évènement clinique.

L'ocrelizumab (OCR) est un anticorps monoclonal humanisé ciblant les lymphocytes B CD20+, qui a reçu une AMM dans la SEP de forme récurrente-rémittente mais également progressive, sachant qu’il n’y a pas de remboursement en France dans cette dernière indication.

ACAPELLA est une étude prospective, observationnelle dont l’objectif principal a été d’étudier la survenue d’une éventuelle hypogammaglobulinémie associée à un traitement par Ocrelizumab (OCR).