La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) est une des principales causes de décès chez les patients atteints de cancer. Les recommandations concernant la prophylaxie anti-thrombotique sont malheureusement peu suivies, et les groupes de patients à haut risque sont difficiles à identifier.
Ainsi, la recherche de biomarqueurs nous permettant d’identifier des sous-groupes de patients à très haut risque permettrait de standardiser, d’intensifier et/ou de personnaliser la prise en charge des patients atteints de cancer.

Les patients atteints de polyglobulie de Vaquez (PV), de thrombocytémie essentielle (TE) ou de myélofibrose primitive (MFP) présentent un risque accru de thrombose artérielle et veineuse par rapport aux patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC).
Chez les patients atteints de TE, une corrélation positive a été observée entre les patients JAK-2 + avec la mutation V617F (qui facilite la signalisation du récepteur de l'érythropoïétine) et les événements thrombotiques.
Le mécanisme par lequel la thrombose survient n’est pas

Le risque de MTEV chez les patients cancéreux est environ quatre fois plus élevé que dans la population générale, et les patients atteints de cancer avec MTEV ont une réduction de leur  survie globale.
Les cellules tumorales libèrent de manière constitutive des microvésicules (MVS) qui peuvent contribuer à la thrombose chez les patients cancéreux. Des études cliniques ont montré que les taux de MVS d’origine tumorale et exprimant notamment le facteur tissulaire (FT) chez les patients atteints de cancer du pancréas

Le cancer du poumon demeure un des cancers avec le pronostic le plus sombre, en grande partie en raison de l'absence de traitements efficaces. Une des nouvelles stratégies dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) est l’utilisation de traitements anti-angiogéniques.
Dans les traitements de première ligne, le bévacizumab associé aux inhibiteurs de l’EGFR (erlotinib ou géfitinib) chez les CBNPC avec mutation de l’EGFR peut être utilisé. En deuxième ligne de traitement,

L'embolie pulmonaire (EP) de découverte fortuite est une embolie pulmonaire diagnostiquée lors d'un scanner n'étant pas réalisé pour mettre en évidence une EP. Parmi les patients cancéreux, la prévalence de l'EP fortuite est de 3,1%.
Pour autant, l'attitude thérapeutique face à celle-ci reste problématique pour les cliniciens et repose actuellement sur des études de faible envergure.
Celles-ci ont mis en évidence un risque de récurrence, un taux d'hémorragie majeure ainsi qu'un taux de mortalité

Le congrès de l'ESMO a été l'occasion de dévoiler la nouvelle classification de l'OMS des tumeurs gliales (G. Reifenberger). Si celle-ci ne sera qu'officiellement validée et publiée au printemps 2016, le Pr Reifenberger a dévoilé les grandes modifications de cette nouvelle classification qui sera histologique et moléculaire.
En effet, suite aux récentes découvertes des sous-types moléculaires de gliomes, certaines anomalies moléculaires incontournables serviront de base à la nouvelle classification : il s'agit de la codélétion 1p19q et de

- Patiente de 54 ans, femme, sans antécédent particulier
- Juin 2011 : asthénie, apathie
- Juillet 2011 : apparition d’un tableau de désorientation temporo-spatiale

- Scanner +IRM cérébral : multiples lésions intra-cérébrales de haut grade situées dans l'hémisphère gauche
- 18/08/2011 : biopsie chirurgicale nodule temporal gauche

Les patients diabétiques âgés de type 2 présentent de nombreuses comorbidités qui peuvent affecter le pronostic global. L’analyse des comorbidités revêt une importance majeure car elle peut affecter le pronostic.
Cette étude a évalué la gestion du diabète chez les patients âgés atteints d’une maladie de Parkinson et la manière dont leur pronostic est affecté.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur une base de données de sujets âgés Medicare menée entre

Le traitement de la dépression des patients parkinsoniens est un élément capital de leur prise en charge, mais la multiplicité des approches possibles (médicamenteuses ou non) rend difficile les choix thérapeutiques. Cette méta-analyse apporte des réponses sur l’efficacité des différents traitements utilisés.
La dépression affecte 50 à 70% des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). Elle est source d’importantes co-morbidités et aggrave le syndrome dysexécutif. La dépression est également un des éléments majeurs

Dans un domaine où beaucoup est dit et peu est fait, il faut signaler à tout ceux qui veulent disposer d’une revue de questions sur « art thérapie et maladie de la mémoire », l’excellent ouvrage de Henryka Lesniewska. Et ce pour plusieurs raisons.
Cette collègue qui a une double formation en psychologie et en art ou en art et en psychologie (clinicienne, elle est également neuropsychologue) est une art-thérapeute de longue date ; le corollaire est qu’elle a une très grande expérience à partager. Ensuite, cette femme généreuse sait partager. Mais attention, point de recettes…

Le magazine révèle que « les personnes atteintes de Parkinson dégageraient une odeur corporelle très particulière (…). Une hypothèse prise très au sérieux par les scientifiques qui vont tenter de confirmer cette "méthode" diagnostique ». « Des chercheurs vont tenter de confirmer qu'ils peuvent diagnostiquer Parkinson à partir d'odeurs corporelles, sur la base du témoignage d'une Britannique, vivant à Perth en Ecosse, affirmant qu'elle a "senti" cette maladie neuro-dégénérative sur son mari », selon le communiqué de la fondation Parkinson UK. 

Top Santé révèle qu’« un test de réalité virtuelle pourrait déterminer, plusieurs décennies avant son apparition, quelles sont les personnes qui ont un risque génétique élevé de souffrir de la maladie d'Alzheimer ». 
« Selon les neuroscientifiques du Centre des maladies neurodégénératives de Bonn, en Allemagne, les personnes qui ont un risque génétique élevé de souffrir de la maladie d'Alzheimer présenteraient des altérations de la navigation spatiale plusieurs décennies avant les premiers signes de la maladie.