Présentation clinique et électrophysiologique de la neuropathie associée à IgA

Présentation neurologique des formes sporadiques d’amylose TTR-FAP. A partir de 85 patients

Histologie du muscle cricopharyngé dans les dysphagies chroniques.

Un phénomène de stress du réticulum endoplasmique augmente la synthèse d’ARN messager de myostatine par le myocyte

Rôle de l’inhibition du protéosome et de l’induction de stress du réticulum endoplasmique dans l’expression de la valosin-containing protein (VCP) sur cultures de myocytes de myopathie à inclusions

Intérêt de la protéine NOGO-B comme agent protecteur de la formation de protéine béta-amyloïde dans les myosites à inclusions.

Epidémiologie et caractéristiques cliniques des polymyosites et dermatomyosites en France : Résultats de l‘enquête nationale de la SOFRES à partir de 1617 myosites.

La myopathie à central core est liée à une mutation du gène RYR1 dans plus de 90 % des cas

Syndrome de l'homme raide avec atteinte cérébelleuse et titres élevés d’anticorps anti-GAD

Caractéristiques des cancers associés à une myosite dans une population hispanique de 127 patients

Manifestations neurologiques atypique dans une maladie du greffon contre l’hôte

Fréquence des complications neurologiques au cours d’une colite inflammatoire