Rapporté par Gina Lutz (AP-HP, Paris) d'après la communication présentée par Peter Goadsby
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Une analyse rétrospective a été réalisée sur 10 essais cliniques "conventionnels" poolés étudiant l’életriptan en double aveugle versus placebo et sur une étude unique portant sur la prise précoce du traitement. L’efficacité de l’életriptan 40 mg et 80 mg a été étudiée en fonction du délai de la prise du traitement : phase précoce ou plus tardive de la crise (respectivement à moins de 30 minutes du début et 1 heure après le début) et en...

Rapporté par Alain Viguier (CHU de Toulouse) d'après la communication :
Revisiting the International Headache Society Criteria for SUNCT and SUNA: a case series of 52 patients,
Anna S Cohen
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto
Le SUNCT (Short-lasting Unilateral Neuralgiform headacke attack with Conjonctival injection and Tearing) et le SUNA (Short-lasting Unilateral Neuralgiform headacke attack with cranial Autonomic symptoms) sont des types de céphalées primaires rares appartenant au groupe des céphalées trigemino-dysautonomiques. Leur traitement n’est pas du tout...

Rapporté par Marie Denuelle (CHU de Toulouse) d'après la communication Change of clinical picture of migraine from childhood to adolescenceJun Teramoto
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Les caractéristiques cliniques de 359 patients migraineux âgés de 7 à 18 ans ont été analysées en séparant cette population par catégorie d’âge : 7-9 ; 10-12 ; 13-15 ; 16-18 ans. Plus les enfants sont âgés, plus la proportion de garçons diminue : 54 % avant 13 ans et 33 % après 16 ans. La douleur est plus souvent bilatérale et non pulsatile chez l’enfant jeune. Les auras visuelles...

Rapporté par Gérard Mick (Voiron) d'après la communication :
No increase of calcitonin gene related petide (CGRP) in external jugular or peripheral venous blood during migraine attack
Jesper Filtenborg et al.
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Depuis la publication princeps de Goadsby et Edvinsson, il y a plus de 10 ans, rapportant l’augmentation de la concentration de CGRP dans le sang jugulaire au cours d’une crise migraineuse, retrouvée également au cours d’une crise d’algie vasculaire de la face, cette modification biochimique est considérée comme un...

Rapporté par Alain Viguier (CHU de Toulouse) d'après la communication :
Wafarin as a therapeuticoption in the control of chronic cluster headache. Report of 2 cases
Peter Sandor
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto
Les différents traitements de l’algie vasculaire chronique demeurent inefficaces dans environ 30 % des cas. Il existe dans la littérature des cas rapportés de traitements de fond de la migraine ou exceptionnellement de l’algie vasculaire chronique par les anticoagulants oraux. Les auteurs rapportent trois cas d’algie vasculaire chronique résistants aux...

Rapporté par Anne Ducros (Paris) d'après la communication :
Transgenic knock-in mouse model expressing the CACNA1A mutation S218L causing familial hemiplegic migraine and fatal excessive cerebral oedema after minor head trauma,
Van den Maagdenberg

IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Le gène CACNA1A code pour le canal calcique neuronal de type P/Q. Différentes mutations de ce gène sont responsables de plusieurs maladies neurologiques dont la migraine hémiplégique familiale de type 1. La mutation S218L est responsable d’une forme particulièrement sévère de...

Rapporté par Anne Ducros (Paris) d'après la communication :
Migraine as an ion-transporter disorder
Michel Ferrari

IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Malgré une meilleure connaissance des mécanismes des crises de migraine, on ne sait toujours pas comment et pourquoi une crise survient. Il semble exister un seuil de déclenchement des crises déterminé et modulé par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. La migraine hémiplégique familiale (MHF) est une variété héréditaire autosomique dominante de migraine avec hémiparésie durant les crises....

Rapporté par Marie Denuelle (Toulouse) d'après la communication :
Migraine : What is the link between spreading depression and head pain?
Michael Moskowitz
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto
L’aura migraineuse semble liée à un phénomène de dépression corticale envahissante(DCE), comme cela a été démontré par l’IRM fonctionnelle. En effet, des modifications cérébrovasculaires ont été mises en évidence chez un patient présentant une aura visuelle. Ces modifications sont similaires à celles observées, également en IRMf, chez le rat après déclenchement d’une DCE. Le...

Rapporté par Anne Ducros (Paris) d'après la communication :
Trait component analyses of genome-wide scan data in migraine families reveal new susceptibility loci ?
Verneri Anttila

IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Un loci de susceptibilité à la migraine sans aura (MSA) a été récemment identifié sur le chromosome 4q24 par une analyse de liaison dans un large panel de familles finlandaises. Les auteurs ont émis l’hypothèse que les différents symptômes des crises de MSA pouvaient être liés à différents loci chromomiques. Ils ont donc re-analysé leurs données en...

Rapporté par Anne Ducros (Paris) d'après la communication :
Epidemiology of hemiplegic migraine in Japan: An interim report of the nation-wide survey
Takao Takeshima
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

La prévalence globale de la migraine au japon est de 8,4 %. Au Danemark, la prévalence de la migraine hémiplégique (MH) en population générale est de 0,01 %. Une large étude a été conduite au Japon afin de déterminer la prévalence de la MH. Un total de 6.780 spécialistes, membres des Sociétés Japonaises des Cephalées, de Neurologie, de Neurochirurgie et d’Anesthésie...

Rapporté par Anne Ducros (Paris) d'après la communication :
The association of migraine with aura with the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T variant and the homocysteine metabolic pathway in the general population
Ann Scher
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Plusieurs équipes ont déjà rapporté l’existence d’une association entre le polymorphisme C677T du gène de la méthylène-tétra-hydrofolate réductase (MTHFR) et la migraine avec aura. Ce polymorphisme C677T entraîne une élévation de l’homocystéinémie. Or l’hyperhomocystéinémie est un facteur de...

Rapporté par Anne Ducros (Paris) d'après la communication :
Mutations in the neuronal voltage-gated sodium channel SCN1A in familial hemiplegic migraine type 3
Arn van den Maagdenberg
IHC 2005 - 09 - 12 octobre - Kyoto

Le gène SCNA1 localisé sur le chromosome 2 et codant pour un canal sodique neuronal voltage-dépendant vient récemment d’être identifié comme étant le troisième gène de la MHF. Les auteurs ont analysé ce nouveau gène par séquençage direct chez 10 familles de MHF non porteuses de mutation dans les deux premiers gènes de la migraine (CACNA1A et...