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Toutes les actualités scientifiques

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Démences et Syndromes apparentés
Fiche Pratique
Une nouvelle grille AGGIR permet de mieux coter l’aide à apporter aux patients déments, y compris ceux qui résident à domicile; sans changer l’algorithme de base
Dr Laurence Hugonot-Diener MEDFORMA - PARIS
Par Laurence Hugonot-Diener (Paris)
La grille AGGIR (Autonomie Gérontologie et Groupes Iso- Ressources) est l’outil « légal » qui permet de quantifier l’aide à apporter aux patients dépendants, quelle que soit l’étiologie de cette dépendance et de fixer l’APA et le forfait soin permettant de fixer le montant de la dotation en EHPAD, en fonction du GMP : ou GIR Moyen Pondéré) . Cette grille permet de classer les sujets en 6 groupes selon les ressources à leur apporter pour les aider dans la vie quotidienne. Une première version de cette...
Démences et Syndromes apparentés
Cas Clinique
Démence ou pas démence ?
Dr Catherine Thomas-Antérion Lyon
Par Catherine Thomas-Antérion (Unité de Neuropsychologie, Hôpital Bellevue, CHU de Saint-Etienne)
Nous rapportons l'observation (n° 576998) d'une femme âgée de 77 ans, JR, ex-couturière considérée tour à tour, peut-être démente, démente et finalement pas démente ! La patiente avait été vue à la consultation de mémoire neurologique en 1997. Elle présentait une hypertension artérielle et une fibrillation auriculaire, contrôlées par un traitement associant vérapamil et une association lisinopril - hydrochlorothiazide, une épilepsie traitée...
Syndromes parkinsoniens
Article Commenté
Rôle de l’imagerie fonctionnelle du transporteur de la dopamine (DAT) en pratique clinique
Dr Anne-Marie Bonnet Paris
Syndromes parkinsoniens
Mise au point
Traitement de l’hypersiallorrhée chez le patient parkinsonien
Pr Pierre Krystkowiak CHU d\'Amiens - Amiens
Par Pierre Krystkowiak (CHRU de Lille)
L’hypersiallorrhée est définie comme un excès de salive dans la cavité buccale. Son corollaire habituel est le bavage. Elle ne résulte pas forcément d’un excès de sécrétion salivaire mais peut également résulter de troubles de la déglutition. C’est d’ailleurs ce dernier mécanisme qui est le plus souvent évoqué pour expliquer l’hypersiallorrhée du parkinsonien, la production de salive étant au contraire diminuée dans la plupart des études (Eadie et Tyrer, 1965 ; Bateson et al., 1973 ; Persson...
Démences et Syndromes apparentés/Syndromes parkinsoniens
Article Commenté
Démence associée à la maladie de Parkinson et démence à corps de Lewy : les troubles visuoperceptifs sont sévères et de nature identique
Mme Kathy Dujardin CHRU de Lille - Hopital Roger Salengro - Lille
Démences et Syndromes apparentés
Mise au point
« Evidence Based Medicine » et recherche clinique en psychiatrie
M. Jean-François Foncin Laboratoire de Neurohistologie e-mail j.f.foncin@wanadoo.fr - Brie conte robert
Par Jean-François Foncin (Laboratoire de Neurohistologie, Brie Comte Robert)

Que signifie « Evidence Based Medicine » ?
Evidence ne signifie pas « preuve » ni « faits » (preuve, au sens scientifique, se dit « proof »), et il ne suffit pas de convenir d’une signification : le faisant, nous tomberions dans l’erreur nominaliste qui imprègne l’épistémologie de la psychiatrie américaine contemporaine. Evidence dans le monde anglo-saxon a essentiellement un sens juridique : c’est le témoignage. Toutefois, le...
Démences et Syndromes apparentés
Mise au point
Pourquoi et comment explorer la mémoire des événements publics et des célébrités ?
Dr Catherine Thomas-Antérion Lyon
Par Catherine Thomas-Antérion (Unité de Neuropsychologie, Hôpital Bellevue, CHU de Saint-Etienne)
La mémoire du passé concerne la mémoire biographique et la mémoire collective qui regroupe essentiellement la mémoire des événements publics (évocation, reconnaissance, détails et datation) et les souvenirs des célébrités (identification, dénomination et détails de leur vie). La mémoire biographique est maintenant considérée comme constituée de faits sémantiques personnels (noms des camarades d'enfance) et de faits épisodiques avec un contexte...
Démences et Syndromes apparentés
Article Commenté
Corps de Pick chez une famille présentant une maladie d’Alzheimer avec mutation du gène de la préséniline 1
Dr Francois Sellal CMRR de Strasbourg-Colmar - Colmar
Maladies du moto-neurone
Mise au point
SLA familiale de type 8
Dr Philippe Corcia CHU de Tours - Tours
Par Philippe Corcia (CHU de Tours)
Si plus de 80% des cas de SLA sont sporadiques, il existe néanmoins dans 20% une transmission familiale du trait pathologique. Les premières descriptions de formes familiales datent de la seconde moitié de XIXe siècle et furent rapportées par Aran. Depuis 1993, date de l’identification des mutations du gène SOD1 dans certaines formes familiales, les connaissances sur la génétique de formes familiales de SLA s’est considérablement améliorée. En 2004, une nouvelle entité a été décrite : la SLAF de type 8....
Maladies du moto-neurone
Mise au point
Facteurs neurotrophiques et Sclérose Latérale Amyotrophique
Pr Christine Tranchant Clinique Neurologique - Hôpitaux de Strasbourg - Strasbourg Fausto Viader
Par Christine Tranchant (CHRU de Strasbourg) et Fausto Viader (CHU de Caen)
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une affection dégénérative caractérisée par une atteinte du motoneurone central et périphérique dans le territoire bulbaire et spinal. Les facteurs neurotrophiques (FN) sont des protéines capables de prévenir la dégénérescence des motoneurones induites par axotomie in vivo et de prolonger la survie de modèles murins de maladies du motoneurone. Six grandes familles de FN sont actuellement reconnues :
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