Comme le montre un nombre sans cesse croissant de recherches, la MP est une maladie neurodégénérative qui se caractérise par des symptômes moteurs et non-moteurs incluant notamment des troubles cognitifs, émotionnels comme la dépression et l’anxiété, du sommeil, de l’olfaction, et de la fatigue.

Depuis maintenant plusieurs années, différentes études conduites à la fois chez l’homme et l’animal ont permis d'identifier des régions cérébrales constituant un réseau impliqué dans la production d'un comportement motivé et orienté vers un but précis. Le noyau accumbens et le cortex cingulaire antérieur sont reconnus comme des nœuds clés du réseau qui sous-tendent les décisions de fournir un effort pour obtenir une récompense.

Les atteintes neurologiques du syndrome de Sjögren sont souvent invalidantes et peuvent être graves. Il existe un score d’activité des atteintes neurologiques, le NISSDAI. Seeliger et al. ont repris les données rétrospectives de 512 patients atteints de syndrome de Sjögren primitif du service de neurologie, de rhumatologie et d’immunologie...

La mise en commun par onze centres experts internationaux de données rétrospectives concernant la recherche d’anticorps anti-myéline oligodendrocyte glycoprotéine (Ac anti-MOG) par la technique de référence vient soutenir l’intérêt en pratique clinique de leur détection dans le liquide cérébro-spinal (LCS) pour les patients présentant un tableau évocateur du spectre des maladies à Ac anti-MOG (MOGAD).

Les données sur le risque de décès liés au cancer dans la SEP sont discordantes en raison de l’hétérogénéité des méthodologies utilisées dans les différentes études.

Le dosage sérique des chaines légères des neurofilaments semble un biomarqueur potentiel de la sévérité de la maladie, mais pourrait-il être un critère pronostique ?

Une étude de grande ampleur internationale aux États-Unis et au Royaume-Uni impliquant six centres universitaires spécialisés en neuro-immunologie.

Simulation vs fonctionnel, un outil pour discriminer ? La pathologie fonctionnelle neurologique est fréquente en consultation et peut se voir aussi en hospitalisation. Pouvoir la différencier d’une pathologie simulée peut être crucial dans certains cas.

La ferroptose est un mécanisme de toxicité dépendante du fer entrainant une peroxydation lipidique, un stress oxydatif conduisant à la mort cellulaire. Le fer intracellulaire peut exacerber l'agrégation de l'α-synucléine, produire des lésions membranaires et mitochondriales, une dérégulation du calcium et des radicaux libres. Il était logique d’agir sur ce mécanisme dans un objectif de neuroprotection des neurones de la substance noire.

Lors de cette session, le Dr Witjas (Marseille) a rappelé l’historique du traitement chirurgical de la MP avec le développement des techniques de pallidotomie et thalamotomie au début de l’ère de la stéréotaxie dès la fin des années 40.

Le syndrome subjectif post-traumatique, terme français proposé par Pierre Marie, a été longtemps dédaigné par les cliniciens. Il doit être remplacé par la dénomination internationale moins péjorative de syndrome post-commotionnel. En effet, 20 % des patients avec une commotion cérébrale continuent à avoir des plaintes 1 an après le traumatisme initial.

L’infection COVID-19 a pu être responsable chez certains patients d’un tableau encéphalitique. Un certain nombre de facteurs de risques ont été secondairement identifiés : comorbidité, psychotropes, sédation, sepsis, désordres ioniques, dysfonction organique.