Cette revue systématique montre que le traitement locorégional (chirurgie ou radiothérapie) du site primitif et des ganglions, associé à un traitement systémique, améliore significativement la survie globale et sans progression des patients atteints de cancers ORL métastatiques, particulièrement pour les cancers du nasopharynx.

Cette étude révèle que l'abondance des cellules B, tant dans la tumeur que dans le sang, est un biomarqueur pronostique et prédictif important pour la réponse aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire dans le carcinome épidermoïde tête et cou, avec l'expression d'IGHM comme marqueur clé, suggérant de nouvelles stratégies pour la stratification des patients et l'optimisation des traitements.

Cette méta-analyse montre que 6,8% des patients atteints de cancers tête et cou présentent un risque suicidaire, principalement lié à la dépression et l'anxiété, avec des disparités régionales influencées par l'accès aux soins et des facteurs socioculturels.

L'enfortumab vedotin a montré une activité antitumorale prometteuse avec un taux de réponse objective de 23,9% chez des patients atteints de R/M-HNSCC lourdement prétraités, une durée médiane de réponse de 9,4 mois.

Cette étude de phase IV évalue les résultats du traitement du HNSCC-CUP selon les recommandations danoises. L'adhésion aux protocoles n'affecte pas significativement la survie globale, mais des écarts de traitement augmentent l’échec loco-régional. Le statut p16 est confirmé comme indicateur pronostique important.

L'étude a examiné l'ajout de l'inhibiteur d'IDO1 au nivolumab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde tête et cou, montrant que l'approche de planification chirurgicale adaptative permet d'identifier de manière plus fiable les patients répondeurs, bien que l'inhibition d'IDO1 n'améliore pas systématiquement la réponse pathologique.

Cette étude compare l'exposition pharmacocinétique, les profils de toxicité et les données de survie du lévatinib dans des cohortes réelles de patients atteints de cancer thyroïdien différencié et de carcinome rénal à cellules rénales avec celles observées dans les essais cliniques pivots, mettant en évidence des différences dans les caractéristiques des patients, les résultats de traitement et la tolérance, suggérant ainsi la nécessité de stratégies thérapeutiques alternatives.

L'étude NRG-HN004 a comparé l'efficacité de la radiothérapie associée au durvalumab ou au cétuximab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde tête et cou inéligibles au cisplatine, révélant que le durvalumab n'apporte pas d'amélioration significative de la PFS ou OS par rapport au cétuximab.

Les thérapies ciblées par inhibiteurs de tyrosine kinase (TKI) pour le carcinome thyroïdien anaplasique avancé ont montré des résultats limités en monothérapie en termes de survie.

Cette étude de phase III a montré que le biosimilaire du cétuximab (ENZ-124) associé à une chimiothérapie à base de platine est aussi efficace et bien toléré que le cétuximab original chez les patients atteints de carcinome épidermoïde récidivant ou métastatique de la tête et du cou, offrant une alternative plus abordable sans différence significative en termes d'efficacité, de tolérance ou de pharmacocinétique.

Le gène CDKN2A code pour les protéines p16INK4A et p14ARF, qui régulent le cycle cellulaire en inhibant CDK4 et en prévenant la dégradation de la protéine suppresseur de tumeur p53. Des mutations de CDKN2A ont été observées chez 3,1% des patients atteints de tumeurs solides, notamment dans le cas de l'adénocarcinome pulmonaire, du cancer du pancréas et du mélanome cutané.

L'association du pembrolizumab avec le cabozantinib dans un essai de phase 2 chez des patients atteints de carcinome épidermoïde récurrent et/ou métastatique de la tête et du cou a montré des résultats prometteurs, avec un taux de réponse global amélioré, une survie sans progression médiane de 12,8 mois et une survie globale médiane de 27,7 mois, tout en identifiant des biomarqueurs potentiels de réponse au traitement.