L'étude a examiné l'ajout de l'inhibiteur d'IDO1 au nivolumab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde tête et cou, montrant que l'approche de planification chirurgicale adaptative permet d'identifier de manière plus fiable les patients répondeurs, bien que l'inhibition d'IDO1 n'améliore pas systématiquement la réponse pathologique.

Cette étude compare l'exposition pharmacocinétique, les profils de toxicité et les données de survie du lévatinib dans des cohortes réelles de patients atteints de cancer thyroïdien différencié et de carcinome rénal à cellules rénales avec celles observées dans les essais cliniques pivots, mettant en évidence des différences dans les caractéristiques des patients, les résultats de traitement et la tolérance, suggérant ainsi la nécessité de stratégies thérapeutiques alternatives.

L'étude NRG-HN004 a comparé l'efficacité de la radiothérapie associée au durvalumab ou au cétuximab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde tête et cou inéligibles au cisplatine, révélant que le durvalumab n'apporte pas d'amélioration significative de la PFS ou OS par rapport au cétuximab.

Les thérapies ciblées par inhibiteurs de tyrosine kinase (TKI) pour le carcinome thyroïdien anaplasique avancé ont montré des résultats limités en monothérapie en termes de survie.

Cette étude de phase III a montré que le biosimilaire du cétuximab (ENZ-124) associé à une chimiothérapie à base de platine est aussi efficace et bien toléré que le cétuximab original chez les patients atteints de carcinome épidermoïde récidivant ou métastatique de la tête et du cou, offrant une alternative plus abordable sans différence significative en termes d'efficacité, de tolérance ou de pharmacocinétique.

Le gène CDKN2A code pour les protéines p16INK4A et p14ARF, qui régulent le cycle cellulaire en inhibant CDK4 et en prévenant la dégradation de la protéine suppresseur de tumeur p53. Des mutations de CDKN2A ont été observées chez 3,1 % des patients atteints de tumeurs solides, notamment dans le cas de l'adénocarcinome pulmonaire, du cancer du pancréas et du mélanome cutané.

L'association du pembrolizumab avec le cabozantinib dans un essai de phase 2 chez des patients atteints de carcinome épidermoïde récurrent et/ou métastatique de la tête et du cou a montré des résultats prometteurs, avec un taux de réponse global amélioré, une survie sans progression médiane de 12,8 mois et une survie globale médiane de 27,7 mois, tout en identifiant des biomarqueurs potentiels de réponse au traitement.

L'étude comparant la combinaison pembrolizumab-épacadostat à pembrolizumab seul et au protocole EXTREME chez des patients atteints de carcinome épidermoïde tête et cou récurrent/métastatique n'a montré aucune différence significative dans les taux de réponse.

L’association avelumab cetuximab n’augmente pas la survie globale des patients. Un mécanisme d'action possible du cetuximab est de stimuler l'immunité. Il était donc logique de l'associer à un anti-PDL1 en potentialisation de la radiothérapie.

Le durvalumab permet d’éviter d’irradier le cou chez des patients fragiles sans ganglions palpables. Les séquelles tardives de la radiothérapie ne sont plus à démontrer. La limitation des champs de radiothérapie pourrait fortement diminuer les toxicités.

Le cisplatine hebdomadaire en potentialisation diminue la toxicité auditive. Aujourd'hui, de nombreux cancers, notamment ceux de l'oropharynx induits par l'HPV peuvent être guéris par la radiochimiothérapie exclusive et il est donc indispensable de limiter les séquelles tardives.

La chimiothérapie d’induction semble permettre une chirurgie moins mutilante pour les cancers des sinus localement avancés.