Le tistumab vedotin montre 32,5% de réponses chez des patients en 2e, 3e et 4e ligne de cancer ORL. Après échec d'un traitement par anti-PD1, platine, cétuximab, le pronostic des cancers ORL est sombre, nécessiant de nouvelles molécules. Le tisotumab vedotin (TV) est un anticorps conjugué anti-facteur tissulaire approuvé aux États-Unis pour les cancers du col de l'utérus.

Les anti-PD1 sont le traitement de base des cancers ORL et des cancers du cavum. Le pucotenlimab (HX008) est un anti-PD1 approuvé en Chine. L’anticorps conjugué MRG003 est très prometteur avec une efficacité qui semble supérieure aux anti-EGFR classiques. Comme de nombreuses petites études ont montré de forts taux de réponse en première ligne avec l’association anti-PD1 et anti-EGFR, il est logique d’associer un anti-PD1 et le MRG003.

Le petosemtamab associé au pembrolizumab c’est 67% de réponses, quel que soit le statut p16 ou le niveau d’expression de PDL1. EGFR et WNT sont des oncogènes notamment en ORL et LGR5, un récepteur de WNT, est surexprimé dans de monbreux cancers. Le petosemtamab est une IgG1 humaine bispécifique EGFR et LGR5 avec une activité ADCC augmentée.

Bénéfice confirmé et à long terme du nivolumab à faible dose. Le bénéfice du nivolumab à faible dose avait été un scoop important lors d’un congrès américain précédent en montrant une médiane de survie globalement similaire à celle obtenue aux doses standards dans un pays où les revenus sont trop faibles pour rendre disponible l’immunothérapie ou le cétuximab.

La trithérapie métronomique indienne améliore les résultats d’une chimiothérapie de première ligne sans thérapie ciblée. Quand l'équipe du Tata Mémorial à Bombay fait une présentation, il faut toujours aller voir. Le pronostic des cancers ORL en récidive est sombre, surtout dans les pays où les patients n’ont pas les moyens d’avoir l’immunothérapie ou le cetuximab.

Cette étude évalue l'efficacité et la tolérance de la chimio-immunothérapie néoadjuvante avec camrelizumab, nab-paclitaxel et cisplatine chez les patients atteints de carcinomes épidermoïdes tête et cou localement avancés, montrant des résultats prometteurs en termes de réponse tumorale et de préservation des organes.

Cette analyse de sous-groupe de l’étude COSMIC-311 montre que le cabozantinib prolonge la PFS chez les patients atteints de cancer thyroïdien différencié réfractaire à l'iode, indépendamment du traitement antérieur ou de l'histologie.

Cette étude évalue la validité de critères cliniques intermédiaires dans le cancer oropharyngé HPV+ afin de prédire la survie et démontre que la survie sans progression locorégionale, la survie sans métastases à distance et la survie sans progression sont des substituts forts de la survie globale, avec des seuils d'effet de substitution estimés pour chaque critère.

La chimiothérapie néoadjuvante par TPF améliore significativement l’OS et la PFS par rapport au TP dans le CECB "borderline resectable", malgré des effets indésirables plus fréquents. Cela souligne l'importance d'envisager la chirurgie post-NACT pour une meilleure prise en charge.

Cette étude randomisée de phase 3 chez des patients âgés de 70 ans ou plus avec un carcinome épidermoïde tête et cou métastatique ou récurrent n'a pas démontré de bénéfice significatif du cétuximab par rapport au méthotrexate en termes de survie sans échec, survie globale ou taux de réponse objective.

Cette étude examine sur plus de 10.000 patients, l'impact de la santé bucco-dentaire sur la survie des patients du carcinome épidermoïde tête et cou, particulièrement chez ceux ayant plus de 10 dents naturelles et ayant effectué plus de 5 visites dentaires au cours des 10 dernières années. Cela met en évidence l'importance de maintenir une bonne santé bucco-dentaire comme facteur pronostique indépendant.

Une étude sur 46 patients atteints de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) traités par RETi entre 2018 et 2022 révèle que la résistance primaire est rare, mais que 75% des patients en progression présentent un mécanisme de résistance bypass, incluant des mutations des gènes RAS, des fusions FGFR2 et ALK, et MYC p.P44L.