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Pneumologie /
× Fibrose Pulmonaire

19 articles dans cet axe pathologique
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PR - PID : l'efficacité potentielle des antifibrosants
Article Commenté
Source : Semin Arthritis Rheum 2024 ; 64:152312
PR - PID : l'efficacité potentielle des antifibrosants
Pr René-Marc Flipo - Rhumatologue - CHU - Lille le 19 avril 2024
L’atteinte pulmonaire constitue aujourd’hui l’une des principales manifestations extraarticulaires de la polyarthrite rhumatoïde (PR). C’est une atteinte fréquente qui peut évoluer vers la fibrose progressive, d’où l’intérêt des traitements récents dont notamment le nintedanib.
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Articles scientifiques (17)
Vos patients ont lu (2)
Article Commenté
Source : N Engl J Med. 2025 ; 392(22):2203-2214.
Le nerandomilast est-il efficace et bien toléré chez les patients atteints de fibrose pulmonaire progressive liée à une maladie auto-immune ?
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 11 juillet 2025
L’étude FIBRONEER-ILD de phase III, explorait l’efficacité et la tolérance du nerandomilast dans la fibrose pulmonaire progressive associée aux maladies auto-immunes (FPP-auto-immune).
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Article Commenté
Source : N Engl J Med. 2025 ; 392(22):2203-2214.
Le nerandomilast ralentit la progression de la fibrose pulmonaire progressive, y compris chez les patients traités par nintedanib
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 11 juillet 2025
Chez les patients atteints de fibrose pulmonaire progressive non idiopathique, les options thérapeutiques restent limitées. Le nerandomilast, un inhibiteur sélectif de la PDE4B, possède des propriétés antifibrosantes. Cette étude de phase III, FIBRONEER-ILD, a évalué son efficacité et sa tolérance sur 52 semaines.
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Compte Rendu
Source : 29ème Congrès de Pneumologie de Langue Française (CPLF)
Vivre avec la fibrose pulmonaire
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 26 janvier 2025
Dans une salle comble, M. Fourrier, lui-même atteint de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), a partagé les attentes et besoins des patients, rappelant que la fibrose ne touche pas seulement les poumons, mais impacte profondément la vie quotidienne.
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Compte Rendu
Source : Congrès 2024 de l'European Respiratory Society (ERS 2024)
Le bexotegrast : une molécule prometteuse dans la FPI ?
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 11 septembre 2024
Le TGFB joue un rôle central dans la physiopathologie de la fibrose pulmonaire idiopathique. Cependant, une inhibition systémique s’accompagne d’effets secondaires importants. Le bexotegrast (BTG) est une molécule permettant d’inhiber localement cette cytokine en ciblant les intégrines avb6 et avb1. L’objectif de cette étude de phase 2 était d’évaluer la tolérance du traitement chez les patients atteints de FPI et de cholangite primitive sclérosante.
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Compte Rendu
Source : Congrès 2024 de l'European Respiratory Society (ERS 2024)
Des résultats prometteurs de l'essai AIR dans la FPI à confirmer en phase 3
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 10 septembre 2024
L’essai AIR est un essai ouvert donc sans groupe placebo évaluant l’efficacité du buloxibutid (BID), un agoniste des récepteurs de l’angiotensine 2 dans la FPI. Plusieurs données pré-cliniques ont démontré les propriétés anti fibrosante de cette molécule qui cible principalement les pneumocytes de type 2 en diminuant leur apoptose et en prévenant la transition epithélio-mesenchymateuse.
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Compte Rendu
Source : Congrès 2024 de l'European Respiratory Society (ERS 2024)
Fibrose pulmonaire et mutation télomérase : prévalence et caractéristiques du syndrome interstitiel chez les apparentés
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 10 septembre 2024
La conduite à tenir vis à vis des apparentés sains de patients atteints de fibrose pulmonaire et porteur de mutations en lien avec les télomères (TRG) est aujourd’hui un challenge pour le pneumologue et le généticien. Peu ou pas de données existent dans cette sous-population.
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Compte Rendu
Source : 28e Congrès de Pneumologie de Langue Française (CPLF)
Rôle de la dysfonction endothéliale au cours de la fibrose pulmonaire idiopathique
Dr Julie Traclet - Pneumologue - Hôpital Louis Pradel - Lyon le 28 janvier 2024
Cette étude a été menée de façon bicentrique et a évalué par une méthode non invasive, le RH-PAT, la fonction endothéliale chez des patients FPI, son évolution au cours du temps. Elle a également évalué les liens avec les symptômes, la fonction respiratoire et le pronostic...
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Article Commenté
Source : Am J Respir Crit Care Med 2022 ; 205;e18-e47
Nouvelle définition de la fibrose pulmonaire progressive
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 15 juillet 2022
Chez un patient ayant une pneumopathie interstitielle diffuse (PID) d’étiologie connue ou inconnue autre que la fibrose pulmonaire idiopathique et chez qui au plan radiographique a mis en évidence des signes de fibrose pulmonaire, on peut définir son caractère progressif (Fibrose Pulmonaire Progressive) selon qu’il y ait au moins 2 des 3 critères...
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Article Commenté
Source : JTO Clin Res Rep. 2021 ; 2(11):100232.
Fibrose et cancer pulmonaire : les liaisons dangereuses
Pr Jean-Louis Pujol - Cancérologue - CHU et IRCM INSERM U 1194 - Montpellier le 17 décembre 2021
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une entité particulière de pneumopathie interstitielle diffuse caractérisée par son agressivité sur le plan fonctionnel. Parmi les traitements que l’on propose aux patients qui en sont atteints, le nintédanib, bien connu des cancérologues pour ses propriétés anti-angiogéniques...
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Vos patients ont lu
Source : Mediscoop.net - Le calendrier engagé Septembre 2025
« Fibrose pulmonaire : symptômes, guérison, une séquelle du Covid-19 ? »
le 19 septembre 2025
Le Journal des femmes 23 juillet 2025Julie Giorgetta explique dans le magazine féminin que « la fibrose pulmonaire est une affection grave du poumon causant des gênes respiratoires », et fait le point sur le sujet.La journaliste indique tout d’abord que « la fibrose pulmonaire correspond à une altération de la partie profonde des poumons ». Le Dr Maxime Patout, pneumologue au CHU de Rouen, déclare que « la partie profonde des poumons permet le passage de l'oxygène des poumons à la circulation sanguine qui permet le transport de l'oxygène aux organes. Lors de la fibrose pulmonaire, le poumon profond change de structure, s'épaissit, se rigidifie et devient une cicatrice ».
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Vos patients ont lu
Source : Mediscoop.net - Le calendrier engagé Septembre 2025
« Toux persistante, essoufflement... mieux vaut ne pas ignorer ces symptômes qui peuvent être le signe d’une fibrose pulmonaire »
le 19 septembre 2025
C’est ce qu’indique la Charente Libre, qui souligne que « la fibrose pulmonaire, maladie respiratoire chronique, rare et progressive, reste peu connue et encore trop souvent diagnostiquée tardivement. Ce mois de sensibilisation est l’occasion de rappeler les signes qui doivent alerter et l’importance d’un diagnostic précoce ».
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