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Pneumologie /
× Pneumopathie interstitielle diffuse

73 articles dans cet axe pathologique
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Pneumopathie interstitielle diffuse (PID) et maladie de Sjögren : impact des traitements immunosuppresseurs et facteurs associés à la progression
Article Commenté
Source : Clin Exp Rheumatol 2025 ; 43:2197-2201.
Pneumopathie interstitielle diffuse (PID) et maladie de Sjögren : impact des traitements immunosuppresseurs et facteurs associés à la progression
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 13 mars 2026
La prévalence de la PID chez les patients atteints de maladie de Sjögren varie de 16 à 25 % selon les modalités diagnostiques, et son évolution clinique est hétérogène, allant de formes stables à des formes progressives. Les options thérapeutiques reposent principalement sur l’expérience acquise dans d’autres connectivites et sur des séries de cas limitées, sans groupe comparateur ni homogénéité des schémas thérapeutiques.
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Articles scientifiques (73)
Article Commenté
Source : Arthritis Res Ther 2025 ; 27:208
Mais quelle est la fréquence de l'atteinte pulmonaire dans la polyarthrite rhumatoïde ?
Pr René-Marc Flipo - Rhumatologue - CHU - Lille le 13 février 2026
La polyarthrite rhumatoïde (PR) peut s’accompagner de diverses manifestations pleuro-pulmonaires dont la possibilité de pneumopathies interstitielles diffuses à caractère fibrosant. Les données épidémiologiques sont variables en fonction notamment des modalités diagnostiques utilisées. Dans la littérature, l’atteinte interstitielle varie de 5 à 67 % des patients !
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Compte Rendu
Source : 30e Congrès de Pneumologie de Langue Française (CPLF)
Mortalité associée aux pneumopathies interstitielles des connectivites : données issues de la base du SNDS
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 3 février 2026
Les pneumopathies interstitielles diffuses associées aux connectivites (PID-CTD) représentent un groupe hétérogène de maladies dont le pronostic reste encore mal caractérisé. Les données de mortalité issues de la vie réelle demeurent limitées, en particulier selon le type de connectivite sous-jacente.
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Compte Rendu
Source : 30e Congrès de Pneumologie de Langue Française (CPLF)
Génétique des pneumopathies interstitielles diffuses (PID)... des chiens aux humains
Pr Nadia Nathan - Pédiatre - Hôpital Armand-Trousseau - Paris le 2 février 2026
En 2020, une équipe vétérinaire a mis en évidence par étude de ségrégation dans une large lignée de chiens Airedale Terrier que les variants bi-alléliques de la lysosomal-associated membrane protein 3 (LAMP3) était associés à des détresses respiratoires néonatales.
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Compte Rendu
Source : 30e Congrès de Pneumologie de Langue Française (CPLF)
Réadaptation respiratoire dans les PID fibrosantes : quel impact sur la survie ?
Dr Aurélien Justet - Pneumologue - CHU Caen Normandie - Caen le 1er février 2026
Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes sont associées à une altération progressive de la fonction respiratoire, une limitation fonctionnelle majeure et une mortalité élevée. Si la réadaptation respiratoire a démontré son efficacité sur les capacités fonctionnelles et la qualité de vie, son impact sur le pronostic vital reste encore discuté dans cette population.
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Article Commenté
Source : Semin Arthritis Rheum 2025 ; 74:152795
PR-PID : une moindre incidence chez les sujets traités par abatacept ?
Pr René-Marc Flipo - Rhumatologue - CHU - Lille le 28 novembre 2025
Les manifestations extra-articulaires de la polyarthrite rhumatoïde sont devenues rares pour certaines dont le syndrome de Felty ou les vascularites. À l’inverse, on reconnait aujourd’hui l’importance en fréquence et gravité potentielle de l’atteinte pulmonaire interstitielle parfois fibrosante.
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Article Commenté
Source : Arthritis Care Res 2025 ; 77:185-194
PR et atteinte pulmonaire interstitielle : analyse de la cohorte de Boston BRASS
Pr René-Marc Flipo - Rhumatologue - CHU - Lille le 21 novembre 2025
L’atteinte pulmonaire interstitielle constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et des plus sévères manifestations extra-articulaires de la PR. Plusieurs études ont montré l’association avec le sexe masculin, la notion d’intoxication tabagique, la présence d’auto-anticorps…
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Article Commenté
Source : Arthritis Rheumatol 2025 ; 77:808-816
Fumées et pollution : pas de surrisque incident de PR mais un risque plus élevé d'atteinte pulmonaire interstitielle ?
Pr René-Marc Flipo - Rhumatologue - CHU - Lille le 21 novembre 2025
La polyarthrite rhumatoïde résulte d’une physiopathogénie dite plurifactorielle avec importance d’un terrain génétique de prédisposition et interactions avec des facteurs environnementaux, notamment les fumées de tabac. D’autres facteurs sont évoqués notamment dans le cadre de la pollution atmosphérique et le rôle peut-être plus spécifique des fumées.
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Compte Rendu
Source : American College of Rheumatology Convergence 2025 (ACR)
Traitement de la PR-PID par nintedanib : l'expérience espagnole
Pr René-Marc Flipo - Rhumatologue - CHU - Lille le 30 octobre 2025
L’atteinte pulmonaire interstitielle diffuse constitue aujourd’hui l’une des principales et des plus sévères complications extra-articulaires de la PR. On estime que 10 à 30 % de ces patients vont évoluer vers une fibrose. C’est tout l’intérêt des thérapeutiques spécifiques dont le nintedanib.
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Compte Rendu
Source : European Respiratory Society (ERS) congress 2025
Trajectoires de la fonction pulmonaire dans les PID de l'enfant (chILD)
Pr Nadia Nathan - Pédiatre - Hôpital Armand-Trousseau - Paris le 2 octobre 2025
Les pneumopathies interstitielles de l’enfant sont hétérogènes et peu comprises. Cette étude unique sur 25 patients de la cohorte TREAT chILD suit l’évolution de leur fonction pulmonaire de l’enfance à l’âge adulte, révélant des trajectoires surprenantes selon l’âge de début. Découvrez pourquoi un diagnostic précoce pourrait changer le pronostic et guider le traitement.
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