L’atteinte pulmonaire interstitielle (PID) représente une complication fréquente et sévère des maladies auto-immunes, avec le risque d'évolution vers une fibrose pulmonaire progressive (FPP) associée à une forte mortalité. Le nérandomilast, un inhibiteur préférentiel de la phosphodiestérase 4B (PDE4B), a été évalué pour ses effets immunomodulateurs et antifibrotiques dans ce contexte.

« Le Dr Gérald Kierzek [directeur médical de Doctissimo] alerte sur les risques de laver le linge à 30 degrés, laissant des micro-organismes vivants », indique Pleine Vie.

Tout le monde reconnaît l’amélioration importante observée dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) et sur le plan structural et fonctionnel. Certaines atteintes extra-articulaires sont devenues très rares comme les vascularites rhumatoïdes. À l’inverse, il y a aujourd’hui une meilleure connaissance et reconnaissance de l’atteinte pulmonaire interstitielle.

Dans 10 à 20 % des cas en moyenne, la polyarthrite rhumatoïde (PR) est susceptible de s’associer à une atteinte pulmonaire interstitielle (PID). Dans ce contexte, le méthotrexate (MTX) a été volontiers contre-indiqué en raison du risque théorique d’aggravation de l’atteinte pulmonaire en particulier fibrosante.

Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) forment un groupe hétérogène de pathologies auto-immunes avec une classification précise en cinq sous-groupes : la myosite à inclusions (IBM), les myopathies nécrosantes immuno-médiées (IMNM), le syndrome des antisynthétases (SAS), les myosites de chevauchement et la dermatomyosite (DM).

Le marquage immunohistochimique par le TTF-1 n’est pas seulement une aide à la vérification d’un lignage cellulaire depuis les pneumocytes, il est aussi une indication pronostique et théranostique de sous-classe d’adénocarcinomes pulmonaires réfractaires à de nombreux traitements systémiques car il traîne derrière lui des mutations de gènes suppresseurs de tumeurs tels que KEAP1, STK11, CDKN2A, etc.

« Charcuteries, sodas light, nouilles instantanées… une vaste étude américaine publiée dans Thorax lie leur consommation élevée à un risque accru de cancer du poumon », indique Top Santé.

« Une avancée médicale inédite redonne de l'espoir aux patients atteints de cancer du poumon au stade 4 », révèle Top Santé.

L’atteinte pulmonaire interstitielle (PID) est une atteinte potentiellement fréquente au cours de certaines connectivites et notamment de la polyarthrite rhumatoïde. Elle peut être très sévère en raison de son caractère progressif et fibrosant. C’est une thématique d’actualité à l’heure du développement des premiers traitements antifibrosants dont le nintedanib.

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est susceptible de s’accompagner de diverses manifestations extra-articulaires dont l’atteinte pulmonaire interstitielle (PID). C’est un sujet d’actualité en raison de sa sévérité potentielle et de l’apparition des premiers traitements antifibrosants. La prévalence de la PR – PID reste très variable en fonction notamment des études et des moyens diagnostiques utilisés.

L’immunothérapie utilisant les inhibiteurs des points de contrôle de l’immunité constitue une avancée majeure dans le traitement des CPNPC métastatiques (sans addiction oncogénique activable). Beaucoup de patients, cependant, restent insensibles à l’immunothérapie ou à l’immunochimiothérapie.

« Jeune employée hospitalière, Lily Murphy consulte pour fatigue, mal de dos et douleur thoracique, vite rangés au rayon «anxiété» », indique Top Santé. « Quelques semaines plus tard, les examens ont pourtant montré un mélanome de stade 4, un cancer de la peau agressif déjà propagé à ses poumons et à son cou », poursuit le magazine.