« Une vidéo publiée récemment par le Dr William Li, médecin, conférencier et auteur à succès du New York Times, met en lumière le potentiel de certains aliments dans la lutte contre cette maladie », indique Isabelle Allen dans Top Santé.

La sarcoïdose est une pathologie granulomateuse systémique de cause inconnue, caractérisée par une atteinte médiastino-pulmonaire dans plus de 90% des cas. Le traitement n’est pas systématique et ne s’avère nécessaire que chez environ la moitié des patients, soit d’emblée, soit au cours du suivi.

La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et sévères complications extra-articulaires de la polyarthrite rhumatoïde (PR). La prévalence de la PID varie en fonction des études et des moyens diagnostiques allant de 3 à 10% en moyenne des sujets.

« Deux études présentées au Congrès annuel du cancer de Chicaco, aux Etats-Unis, présentent des traitements efficaces contre le cancer du poumon le plus répandu, le cancer non à petites cellules (CPNPC). L'enjeu est désormais de pouvoir dépister plus tôt les patients », fait savoir France Info sur son site.

« Une variante du système CRISPR baptisée Cas12a2 déclenche un déchiquetage complet du génome dans les cellules porteuses de la mutation p53, l'une des plus fréquentes dans les cancers humains », révèle Auriane Polge dans Science & Vie.

Le Dr Rahul Gosain, un oncologue américain, « explique pourquoi il insiste auprès des femmes de plus de 50 ans pour qu'elles passent un autre examen que la mammographie, pour dépister un autre type de cancer que le cancer du sein », indique Catherine Cordonnier dans Top Santé.

L’essai LIBRETTO-432 (selpercatinib en situation adjuvante) évalue l’intérêt d’un inhibiteur hautement sélectif de RET, le selpercatinib, administré après chirurgie (ou traitement « définitif ») chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) porteur d’une fusion RET, avec ou sans chimiothérapie adjuvante selon les facteurs de risque estimés par les investigateurs.

Même les stades I de CPNPC sont exposés à un risque de rechute après chirurgie (stade IA, 15 %–25 % ; stade IB, 25 %–40 %). Cependant, ils ne sont pas concernés par les traitements adjuvants (chimiothérapie, thérapies ciblées) ni même par les immunochimiothérapie périopératoires. L’étude du Dr Feng et al. dont les premiers résultats sont résumés ici, est ambitieuse. Elle utilise la recherche de mutations en pré- et postopératoire par Whole-Exome Sequencing.

Certaines maladies dysimmunitaires et notamment la PR et la sclérodermie sont susceptibles de se compliquer de pneumopathies interstitielles diffuses à potentialité fibrosante. Nous disposons dès maintenant de traitements spécifiques à l’image du nintedanib. Voyons maintenant leurs données d’efficacité.

Certaines maladies dysimmunitaires et notamment la PR et la sclérodermie sont susceptibles de se compliquer de pneumopathies interstitielles diffuses à potentialité fibrosante. Nous disposons dès maintenant de traitements spécifiques à l’image du nintedanib. Voyons maintenant leurs données de tolérance…

L’atteinte pulmonaire interstitielle (PID) dans la PR est une complication extra-articulaire potentiellement sévère. L’évolution vers la fibrose peut conduire aujourd’hui à recourir à des thérapeutiques spécifiques antifibrosantes et notamment au nintédanib (NINTE).

L’atteinte pulmonaire interstitielle dans la PR (PR-PID) est relativement fréquente et parfois sévère en raison de son caractère fibrosant. Peu d’études ont été conduites concernant l’efficacité et la tolérance des thérapies ciblées en cas de PR-PID, et c’est tout l’intérêt de cette étude dite émulée susceptible, sur le plan méthodologique, de se rapprocher d’une étude face-face.