« Un nouvel outil médical basé sur l’intelligence artificielle [développé par une équipe de chercheurs américains] parvient à repérer des tumeurs du poumon que les radiologues n’avaient pas vues », annonce Catherine Cordonnier dans Top Santé.

Cet article est une étape importante dans 25 années de recherche sur les mésothéliomes malins (MM) familiaux, recherche menée par le groupe qui décrivit en premier les mutations de BAP1 constitutionnelles comme la cause des mésothéliomes familiaux par transmission mendélienne.

Les vascularites associées aux anticorps anti-myéloperoxydases (MPO-ANCA) sont reconnues comme une entité distincte au sein des vascularites ANCA-positives, caractérisée par un tropisme particulier pour le parenchyme pulmonaire et, en particulier, pour le développement de pneumopathies interstitielles diffuses (PID).

L’atteinte pulmonaire interstitielle de la polyarthrite rhumatoïde (PR-PID) constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et des plus sévères manifestations extra-articulaires de la maladie. Le nintedanib a obtenu une AMM spécifique au lendemain notamment des résultats de l’étude INBUILD. 89 sujets avec PR-PID ont été inclus dans cette étude contrôlée, randomisée.

« Hannah, une Britannique d’une vingtaine d’années, s’est battue contre une série de symptômes inquiétants [une toux inhabituelle, une éruption cutanée généralisée, une fatigue extrême et une perte de poids importante] que personne ne prenait au sérieux. Huit mois plus tard, elle découvrait une tumeur de 12 cm et un cancer de stade 4 », fait savoir Elena Bizzotto.

Investing 23 juin 2025
« ArriVent BioPharma, (…) une société de biotechnologie en phase clinique (…) a annoncé des données de suivi de son essai de phase 1b FURTHER montrant une survie médiane sans progression de 16,0 mois pour les patients traités avec firmonertinib 240 mg dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec mutations EGFR PACC », fait savoir le site boursier.

Pour le cancer du poumon à petites cellules répondeur à une induction par immunochimiothérapie combinée, la maintenance par l’association lurbinectédine/atézolizumab prolonge la survie des patients en comparaison avec la seule maintenance par atézolizumab.

La combinaison du rituximab et du mycophénolate mofétil a montré un bénéfice sur la capacité vitale forcée après 6 mois de traitement dans la pneumopathie interstitielle diffuse, associée à des connectivites ou à des marqueurs auto-immuns. L'objectif de cette analyse était d'évaluer la persistance de cet effet à 12 mois.

L’atteinte pulmonaire interstitielle constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et potentielles sévères manifestations extra-articulaires de la polyarthrite rhumatoïde. Diverses recommandations ont été récemment proposées dont celles de la Société Française de Rhumatologie avec mise en avant de traitements comme le rituximab ou l’abatacept.

Les anticorps (Ac) anti-Ku peuvent être détectés dans diverses maladies auto-immunes (MAI), notamment les myopathies inflammatoires (MI) et la sclérodermie systémique (SSc). Leur valeur pronostique reste à déterminer.

Le syndrome des anti-synthétases (ASS) se caractérise par la présence d’auto-anticorps anti-ARNt synthétases et une atteinte clinique associant myopathie inflammatoire, atteinte articulaire inflammatoire, pneumopathie interstitielle diffuse (ILD) et un aspect de "mains de mécanicien".

« Il ne fumait pas, pratiquait intensément le sport et menait une vie saine. [Chad Dunbar], [un] homme de 45 ans, alerté par une douleur à la jambe, ne s’attendait pas à recevoir un diagnostic aussi grave : un cancer du poumon [métastasé] en phase terminale », révèle Valeria Lotti dans Top Santé.