Le tarloxitinib est une pro-drogue administrée par voie intraveineuse qui cible les insertions ex20 d’EGFR, les mutations activatrices d’HER2 et les fusions NRG1. La prodrogue se lie à la membrane cellulaire et est fragmentée en milieu hypoxique

Les insertions dans l’exon 20 du gène EGFR (insertion ex20 EGFR) représentent 10 % des mutations EGFR dans les cancers du poumon non à petites cellules, et sont associées à une résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR (ITK-EGFR) classiques.

Les inhibiteurs d’ALK (ITK-ALK) de deuxième génération, alectinib et brigatinib, sont des standards du traitement en première ligne des cancers du poumon non à petites cellules avancés avec réarrangement ALK (CBNPC ALK+). Quatre essais de phase III ont démontré leur nette supériorité à…

L’essai PACIFIC a établi le traitement de consolidation d’un an par l’anti-PDL1 durvalumab comme standard de traitement après radio-chimiothérapie dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) localement avancés. Cet essai avait en effet démontré une diminution…

L’essai de phase III IMPOWER 133 a montré que l’ajout de l’anti-PDL1 atezolizumab à la chimiothérapie standard par carboplatine-etoposide (CE) avec maintenance d’atezolizumab diminuait significativement le risque de décès et de progression en première

Le traitement standard des carcinomes pulmonaires à petites cellules (CPC) limités repose sur la chimio-radiothérapie concomitante suivi d’une irradiation cérébrale prophylactique (ICP). L’immunothérapie est devenue le standard en association à…

Le nintedanib est un inhibiteur de tyrosine kinase. C’est une thérapeutique susceptible de réduire la progression de la fibrose pulmonaire. Son efficacité a été évaluée dans le cadre de deux importantes études contrôlées…

TRACERx nous avait beaucoup appris sur le génotype des adénocarcinomes pulmonaires mais l’étude portait sur des tumeurs de stade II voire III. L'hétérogénéité du profil génomique était conséquente puisque 30% des mutations et 48% des altérations du nombre de copies identifiaient un sous-clone (entre 2 et plus de deux milles sous-clones par tumeur)...

En matière d’adénocarcinome muté EGFR, l’amplification du gène MET est le mécanisme de résistance retrouvé dans 5% des progressions après inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de première ou deuxième génération et pour 25% des progressions après TK de troisième génération (osimertinib). L’étude présentée ici est une phase 1...

Au cours de la sclérodermie systémique cutanée diffuse, plusieurs études ont montré une corrélation entre la progression de l’atteinte cutanée et la progression de la maladie elle-même, c’est pourquoi la forme cutanée diffuse est souvent prise comme modèle dans les essais thérapeutiques. Cependant, certains patients avec sclérodermie systémique...

Le nintedanib est un inhibiteur des tyrosines kinases indiqué dans la fibrose et l’angiogenèse. Ce médicament est approuvé dans la fibrose pulmonaire idiopathique et vient d’être approuvé dans la fibrose pulmonaire associée à la ScS. Flaherty et al. rapportent les résultats d’un nouvel essai randomisé de phase III qui a permis de sélectionner 663 patients...