L’essai de phase III IMPOWER 133 a montré que l’ajout de l’anti-PDL1 atezolizumab à la chimiothérapie standard par carboplatine-etoposide (CE) avec maintenance d’atezolizumab diminuait significativement le risque de décès et de progression en première

Le traitement standard des carcinomes pulmonaires à petites cellules (CPC) limités repose sur la chimio-radiothérapie concomitante suivi d’une irradiation cérébrale prophylactique (ICP). L’immunothérapie est devenue le standard en association à…

Le nintedanib est un inhibiteur de tyrosine kinase. C’est une thérapeutique susceptible de réduire la progression de la fibrose pulmonaire. Son efficacité a été évaluée dans le cadre de deux importantes études contrôlées…

TRACERx nous avait beaucoup appris sur le génotype des adénocarcinomes pulmonaires mais l’étude portait sur des tumeurs de stade II voire III. L'hétérogénéité du profil génomique était conséquente puisque 30 % des mutations et 48 % des altérations du nombre de copies identifiaient un sous-clone (entre deux et plus de 2 000 sous-clones par tumeur)...

En matière d’adénocarcinome muté EGFR, l’amplification du gène MET est le mécanisme de résistance retrouvé dans 5 % des progressions après inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de première ou deuxième génération et pour 25 % des progressions après TK de troisième génération (osimertinib). L’étude présentée ici est une phase 1...

Au cours de la sclérodermie systémique cutanée diffuse, plusieurs études ont montré une corrélation entre la progression de l’atteinte cutanée et la progression de la maladie elle-même, c’est pourquoi la forme cutanée diffuse est souvent prise comme modèle dans les essais thérapeutiques. Cependant, certains patients avec sclérodermie systémique...

Le nintedanib est un inhibiteur des tyrosines kinases indiqué dans la fibrose et l’angiogenèse. Ce médicament est approuvé dans la fibrose pulmonaire idiopathique et vient d’être approuvé dans la fibrose pulmonaire associée à la ScS. Flaherty et al. rapportent les résultats d’un nouvel essai randomisé de phase III qui a permis de sélectionner 663 patients...