La sécurité cardiovasculaire (CV) et l'efficacité du denosumab en matière de prévention des fractures par rapport aux bisphosphonates ont déjà été étudiées chez des patients dialysés. Cependant, les données concernant le risque d'ostéonécrose de la mâchoire lié à son utilisation et de fractures cliniques restent insuffisantes.

Les patients dialysés présentent un risque accru de fracture de fragilité. Le denosumab (Dmab), un anticorps monoclonal dirigé contre le facteur RANKL, inhibe l’activité ostéoclastique et la résorption osseuse, ce qui résulte en une augmentation de la densité minérale osseuse (DMO) lors d'essais ouverts à court terme.

L'activine A, un facteur largement exprimé dans l’organisme, est impliquée dans la différenciation, la prolifération et l'inflammation cellulaires. Elle augmente avec le déclin de la fonction rénale. Elle favorise la différenciation des ostéoclastes en cas d'insuffisance rénale et pourrait être impliquée dans les anomalies du métabolisme osseux chez les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC).