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Médecine générale /
× Myopathies

118 articles dans cet axe pathologique
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Cancer associé aux polymyosites et dermatomyosites : résultats d’une méta-analyse
Article Commenté
Source : J Rheumatol. 2015 ; 42(2):282-91.
Cancer associé aux polymyosites et dermatomyosites : résultats d’une méta-analyse
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 17 avril 2015
Les premiers cas rapportés d’association cancer et polymyosites (PM) et dermatomyosites  (DM) remontent à 1916. Une première méta-analyse réalisée en 1994 confirmait le lien entre myopathies inflammatoires et cancer. Yang et coll. ont réalisé une nouvelle méta-analyse reposant sur les données publiées avant le 16 août 2013. Vingt publications ont été retenues pour cette étude. Comparativement à la population  générale, le risque relatif de cancer pour PM, DM et PM/DM était respectivement de 1,62 (95% CI = 1,19-2,04), 5,50 (95% CI = 4,31-6,70) et 4,07 (95% CI = 3,02-5,12).
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Articles scientifiques (117)
Cas cliniques (1)
Article Commenté
Source : Arthritis Rheumatol 2025 ; 77:765–776.
L'abatacept sous-cutané, ajouté au traitement standard, améliore-t-il l'activité des myosites inflammatoires idiopathiques réfractaires ?
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 5 décembre 2025
Les myosites inflammatoires idiopathiques restent hétérogènes et sévères, avec un besoin d’options stéroïdo-épargnantes efficaces chez les patients réfractaires. L’activation T anormale et la co-stimulation CD28/CD80-86 suggèrent une pertinence d’un blocage par abatacept.
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Compte Rendu
Source : Annual European Congress of Rheumatology - EULAR 2025
Efficacité et tolérance de l'efgartigimod PH20 SC chez les patients atteints de myopathie inflammatoire idiopathique : résultats de la phase II de l'étude ALKIVIA
Pr Gaëtane Nocturne - Rhumatologue - Hôpital Bicêtre - Le Kremlin-Bicêtre le 12 juin 2025
Les options thérapeutiques restent limitées dans le domaine des myopathies inflammatoires (MI). Cette communication en session plénière présente les résultats de l’évaluation d’un nouveau candidat médicament inhibant le FcRn.
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Article Commenté
Source : Clin Exp Rheumatol 2025 ; 43:211-220.
Myopathie inflammatoire avec anticorps anti-MDA5 : quelle survie ?
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 16 mai 2025
Les myopathies inflammatoires avec anticorps anti MDA5 mettent en jeu le pronostic vital en cas d'atteinte pulmonaire de type pneumopathie interstitielle diffuse. La survie des patients atteints de myosites présentant des anticorps anti-MDA5 est un sujet d'intérêt crucial.
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Article Commenté
Source : Clin Exp Rheumatol 2025 ; 43:178-183.
Comment classer les myopathies inflammatoires idiopathiques ?
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 9 mai 2025
La compréhension des myopathies inflammatoires idiopathiques a progressivement évolué, accentuant la nécessité d'une classification précise pour améliorer le diagnostic et les approches thérapeutiques.
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Article Commenté
Source : Lancet Respir Med 2024 Nov 29:S2213-2600(24)00267-4.
Traitements des myopathies inflammatoires idiopathiques de l'adulte associées aux pneumopathies interstitielles diffuses (PID)
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 4 avril 2025
Le traitement des myopathies inflammatoires idiopathiques associées aux PID est complexe et nécessite une approche personnalisée basée sur la sévérité et le type spécifique de la PID. Différentes options de traitement et stratégies sont possibles.
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Article Commenté
Source : Lancet Respir Med 2024 Nov 29:S2213-2600(24)00267-4.
Diagnostic des myopathies inflammatoires idiopathiques de l'adulte associées à l'ILD
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 4 avril 2025
Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MIIs) associées aux pneumopathies interstitielles diffuses (PID), ont des caractéristiques cliniques et biologiques particulières. La pathogenèse implique une activation immunitaire due à une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.
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Article Commenté
Source : Arthritis Rheumatol. 2024 ; 76(8):1182-1200.
Quelle prise en charge de la pneumopathie interstitielle diffuse (PID) dans les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) ?
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 22 novembre 2024
La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) est une complication fréquente des myopathies inflammatoires idiopathiques (IIM). Le traitement de la PID dans ce contexte repose sur une combinaison de thérapies immunosuppressives. Les nouvelles recommandations ACR/EULAR mettent l'accent sur les traitements ciblés et les thérapies combinées dans les formes progressives et réfractaires.
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Article Commenté
Source : Arthritis Res Ther. 2024 ; 26:132.
Comment les phénotypes cliniques et les risques de cancer varient-ils en fonction des anticorps myosites spécifiques (AMS) et des anticorps associés à la myosite (AAM) ?
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 8 novembre 2024
Les anticorps myosites, qu’ils soient spécifiques (AMS) ou associés (AAM), sont de plus en plus utilisés dans le diagnostic des myopathies inflammatoires idiopathiques (IIM). Cette étude se concentre sur les associations entre les différents anticorps et les phénotypes cliniques, ainsi que sur le risque de cancer, notamment chez les patients avec ou sans IIM.
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Article Commenté
Source : Rheumatology (Oxford) 2023 ; 62(11):3724-3731
L'IFN-Bêta et l'EIF2AK2 comme biomarqueurs pour la pneumopathie Interstitielle dans la dermatomyosite avec anti-MDA5
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 27 septembre 2024
La dermatomyosite avec anticorps anti-mélanome de différenciation 5 est une maladie auto-immune caractérisée par une inflammation des muscles et de la peau, souvent compliquée par de pneumopathie interstitielle diffuse sévère. Cet article explore les mécanismes moléculaires potentiels et développe de nouveaux biomarqueurs diagnostiques pour la PID associée à la DM MDA5+.
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Article Commenté
Source : Semin Arthritis Rheum 2024 ; 68;152474
Intérêt des JAK inhibiteurs dans le traitement du syndrome des antisynthétases
Pr Eric Hachulla - Médecin Interniste - CHRU - Lille le 20 septembre 2024
Dans une étude de cohorte rétrospective, Shan et al. ont étudié l'efficacité et la sécurité des inhibiteurs de Janus kinases (JAKi) dans le traitement du syndrome anti-synthétase (ASS) réfractaire, en se concentrant spécifiquement sur les patients avec pneumopathie interstitielle diffuse (PID).
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QCM (première page)
Un déficit moteur inexpliqué
Pr Patrick Chérin - Médecin Interniste - CHU Pitié-Salpêtrière - Paris le 30 novembre 2000
Patrick Chérin - Sce Médecine Interne - CHU Pitié-Salpétrière Un homme de 54 ans est hospitalisé pour l'installation progressive depuis 2 ans d'un déficit moteur des 4 membres. On ne note pas d'antécédent particulier personnel ou familial. Il n'y a pas de myalgies retrouvées. L'examen clinique met en évidence un déficit et une atrophie musculaire des 4 membres, prédominant au membre inférieur gauche, et touchant principalement les psoas, quadriceps et le tibial antérieur aux membres inférieurs, les biceps, triceps, fléchisseurs du poignet et palmaires aux membres...
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