Quels sont les résultats à long terme de la sécurité et de l'efficacité du traitement par CAR-T cell chez les patients atteints de maladies auto-immunes sévères et réfractaires aux traitements ?

Le telitacicept, après traitement par rituximab, est-il efficace et sûr pour le traitement du syndrome des antiphospholipides (APS) réfractaire/sévère ?

Les cellules CAR-T combinées BCMA CD19 (cCAR) sont-elles efficaces et sûres pour réinitialiser l'immunité humorale des patients atteints de néphrite lupique ?

Les anticorps anti-Ro/SSA sont-ils associés à une atteinte pulmonaire plus sévère chez les patients atteints de sclérodermie systémique (SSc) ?

L'objectif de ce travail était d'examiner si les taux de leptine dans le sang sont associés à des douleurs chroniques diffuses (DCD) selon les critères de 2019 dans une cohorte de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR).

Malgré l’enrichissement de l’arsenal thérapeutique, il existe des PR parfois appelées « difficiles à traiter » et qui n’ont pas obtenu de réponse suffisante malgré le recours à plusieurs thérapies ciblées de mécanismes d’action différents !

Cette étude transversale a évalué les effets de la sensibilisation centrale (SC) sur l'évaluation de l'activité de la maladie et la satisfaction du traitement chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR).

Nous disposons aujourd’hui de nombreux traitements de la PR dits « ciblés », mais lequel pourrait être le plus efficace ?

Les objectifs étaient ici de décrire l'évolution des symptômes somatiques (douleur et fatigue) sur 12 mois dans une cohorte de polyarthrite rhumatoïde (PR) et identifier les facteurs psychologiques et socioéconomiques associés.

Le but de ce travail était d'identifier les facteurs associés aux hospitalisations répétées liées aux opioïdes chez les patients atteints de pathologies musculosquelettiques (RMD) en utilisant des données à grande échelle du Royaume-Uni.

L'objectif était d'évaluer l'impact et la sévérité des symptômes de fibromaylgie (FM) chez les patients âgés.

Le projet CLASS (Classification Criteria of Anti-Synthetase Syndrome) a pour objectif de développer de nouveaux critères de classification pour le syndrome de l'anti-synthétase (SAS). Ce travail s’appuie sur des critères candidats issus d'un consensus d'experts, basé sur l'analyse décisionnelle multicritères (MCDA).