L’objectif de l’étude présentée par Frédéric Houssiau était de démontrer la supériorité du mycophénolate mofétil (MMF) sur l’azathioprine (AZA) pour le maintien de la rémission des néphropathies lupiques prolifératives. Il s’agissait d’une étude randomisée, ouverte. Au total, 105 patients la plupart caucasiens ont été incluent dans cette étude. Tous avaient une néphropathie proliférative de classe III, IV ou Vc ou d avec une protéinurie des 24 heures ≥ 0,5 g.

Le PDGF est une cytokine majeure dans la physiopathologie de la ScS. Plusieurs études in vitro et chez les souris ont démontré une efficacité du blocage du PDGF pour limiter l’apparition d’une fibrose. Des études récentes ont montré que les patients sclérodermiques avaient des anticorps dirigés contre le récepteur du PDGF.

L’histoire naturelle de la pneumopathie infiltrante diffuse (PID) de la ScS n’est pas bien connue. C’est l’intérêt des études contre placebo pour permettre l’analyse d’une cohorte de patients n’ayant reçu aucun traitement. L’étude SLS a comparé le cyclophosphamide au placebo dans la PID de la ScS.

Les auteurs ont utilisé la grande base de données du Royal Free Hospital de Londres qui comporte plus de 1500 patients sclérodermiques pour évaluer si le pronostic des patients sclérodermiques avait évolué entre l’époque « historique » 1990-1993 et l’époque plus récente 2000 à 2003. 234 patients ont été inclus dans la cohorte historique et 286 dans la cohorte contemporaine.

La ScS est une maladie difficile à appréhender tant les symptômes sont variés. Il se développe de ce fait de plus en plus des échelles d’évaluation pour chaque organe atteint. Concernant l’atteinte digestive, l’étude présentée ici a pour but d’évaluer un instrument de mesure appelé SSC-GIT2.0. Cette étude a évalué chez 152 patients sclérodermiques

Plusieurs études ont montré une augmentation de l’expression d’interleukine 1 dans le muscle des patients souffrant de polymyosite (PM), de dermatomyosite (DM) et de myosite à inclusion. Pour l’instant, il n’y a pas de données sur l’utilisation de l’antagoniste du récepteur de l’IL1 (anakinra).

Plusieurs études ont suggéré un lien entre la ScS et des facteurs génétiques. Jusqu’à présent, aucune étude n’avait fait d’approche génome-wide en étudiant sans a priori l’association entre ScS et certains polymorphismes.

Le syndrome de Sjögren primaire est une maladie auto-immune systémique caractérisée par une activation majeure des lymphocytes B. Le rituximab apparaît comme un traitement prometteur dans cette pathologie, et ces études ont évalué l’évolution de la production de cytokines et

La présence exacte du syndrome de Sjögren primaire n’est pas bien établie. Cette prévalence est estimée entre 0,02 et 3 % de la population générale dans des études antérieures et relativement ancienne. La prévalence du syndrome de Sjögren a été étudiée dans le département de la Seine-Saint-Denis par une étude de capture-recapture pour éviter la perte de cas.

Le phénomène de Raynaud est une manifestation cardinale de la sclérodermie systémique (ScS) dont le traitement peut être difficile car la prostacycline et ses analogues sont parfois délicats à utiliser et les traitements par les vasodilatateurs classiques ont un effet variable. Cette étude en double aveugle, randomisée contre placebo a évalué l’effet du sildénafil, un inhibiteur des

La crise rénale aiguë sclérodermique est une complication gravissime de la sclérodermie systémique (ScS) caractérisée par une hypertension artérielle maligne et une insuffisance rénale rapidement progressive. Il s’agit historiquement de la 1ère cause de décès au cours de cette maladie. Cepedant, depuis que les crises rénales aiguës sont traitées

Les ulcères digitaux sont une complication fréquente de la sclérodermie systémique (ScS) et concernent environ 50 % des patients. Un registre a été mis en place (registre DUO) pour décrire l’histoire naturelle, les traitements utilisés dans cette complication. 586 patients atteints de ScS et d’ulcères digitaux ont été inclus dans ce registre