Dans une étude cas-contrôle faite en Suède, 1419 PR apparus entre 1996 et 2003 ont été appariés à 1.674 sujets contrôles. Le diabète de type I était associé à une augmentation du risque de PR à 4,9 ; le diabète évoluait en moyenne depuis 25 ans. Cette association était spécifique pour les PR positives pour les anti-CCP (augmentation à 7,3) et pas pour les PR négatives pour ces anticorps. La prise en compte de l’allèle 620WPTPN22 diminuait cette association DID-PR anti-CCP+ à 5,3. Il n’y avait pas d’association entre PR et diabète de type II.

Le risque relatif de PR dans les membres des familles de patients atteints de PR ou de 33 maladies auto-immunes a été étudié en Suède chez 4 447 704 patients dont 47 361PR, 133 724 asthmatiques et 53 487 DID.
Le SIR de PR était de 3,02 chez les descendants de parents ayant une PR, de 4,64 chez les apparentés, de 9,31 dans les familles avec 2 membres atteints, de 6,48 chez les jumeaux et de 1,17 chez les conjoints.

Quatre vingt-cinq patients qui avaient une coxarthrose symptomatique (EVA supérieure à 40mms malgré le traitement), ont été inclus dans une étude multicentrique contrôlée contre placebo d’une injection radioguidée d’acide hyaluronique ; l’acide hyaluronique avait un PM de 900 000 (il s’agissait d’Adant).

L’IRM de 121 patients qui n’avaient pas d’arthrose fémoro-tibiale et qui en ont développé une pendant les 30 mois de l’étude ont été comparés à 294 sujets contrôles. L’âge moyen était de 62 ans, l’IMC de 31 versus 28,9 pour les contrôles, il y avait 62% de femmes.

Cent quarante-six patients qui avaient une arthrite juvénile ont été traités par l’etanercept avec une surveillance moyenne de 2,5 ans, jusqu’à 7 ans. Tous n’étaient pas répondeurs au methotrexate. L’âge moyen était de 11 ans, il s’agissait de filles dans 69% des cas et la maladie durait depuis 4 ans. Il s’agissait dans 27% des cas de formes systémiques, 8% étaient poly-articulaires avec facteurs rhumatoïdes, 38% étaient poly-articulaires séronégatives, 19% oligo-articulaire étendues, 3% avaient des enthésites, et 5% avaient un rhumatisme psoriasique. La posologie était de 0,4mg/kg 2 fois/ semaine.

Trois cent vingt-cinq patients (112 hommes et 213 femmes) qui avaient eu une prothèse totale de genou pour arthrose, ont été suivis 6 ans; ils avaient alors en moyenne 70 ans. Comparés à 363 sujets contrôles qui étaient restés sur la liste d’attente pour une prothèse totale de genou, le score SF36 de fonction physique a montré chez les patients opérés une amélioration de 6 points et une aggravation de 14 dans le groupe contrôle. Le score de vitalité a diminué de 10 points et de 5 points chez les contrôles. Le score de santé mentale a augmenté de 12 et 13 points respectivement.

Six cent soixante PR (sur un total de 57443) ont été traités par anti-TNF entre 1998 et juillet 2006. Il s’agissait de 73% de femmes, d’âge moyen 55 ans. 51% ont d’abord été traités par l’infliximab, 34% par l’etanercept, 14% par l’adalimumab. 25% ont reçu plus d’un anti-TNF. L’incidence du lymphome a été comparée dans les deux populations et aussi dans la population générale (471024 sujets contrôles).

Vingt-deux patients traités par le tocilizumab ont été comparés à 22 PR recevant des traitements conventionnels, appariés pour le type de chirurgie (le plus souvent prothétique), l’âge et le sexe: la fièvre, la CRP, la leucocytose neutrophile étaient les éléments comparés après la chirurgie articulaire. Le tocilizumab était continué.

La prévalence du rhumatisme psoriasique et de l’éruption a été étudiée chez les parents du 1er degré de 100 patients ayant un rhumatisme psoriasique.
73% de sujets apparentés ont pu être interrogés, examinés et avoir des examens biologiques et radiographiques.

Mille deux cent cinquante patients qui avaient une spondylarthrite ankylosante active ont été traités par l’adalimumab. Avant l’instauration du traitement, la fréquence des poussées d’uvéite étaient de 15 pour 100 patients-année dans l’année précédente pour l’ensemble de la cohorte. Elle s’élevait à 68,4 pour les 271 patients qui avaient des antécédents d’uvéite aigue, à 176,9 pour les 106 patients qui avaient un antécédent récent d’uvéite, à 192,9 pour les 28 patients qui avaient une uvéite aigue à l’instauration du traitement et à 129,1 pour 100 patients-année pour les 43 qui avaient une uvéite antérieure chronique.

Dans l’étude des infirmières « nurse health study », 62.437 participantes ont eu des prélèvements sanguins. Quatre vingt treize patientes ont développé une PR 6 ans après les prélèvements. Chacune a été appariée à 3 contrôles pour l’âge, le statut ménopausique; les patientes et les contrôles étaient équivalentes pour la parité, l’allaitement et le tabagisme.

Les patients qui avaient été inclus dans l’étude contrôlée de l’association abatacept-methotrexate pendant un an à la dose de 2mg/kg ou 10mg/kg, ont continué le traitement dans l’étude d’extension à la dose de 10mg/kg (219 patients). Cent trente patients étaient dans leur 5ème année de traitement.