Méthodes : Les patients atteints de PR ont été traités dans 4 essais randomises contre placebo pendant 24 semaines dans le cadre d’une étude d’extension à long terme d’essais connus sous les noms de OPTION, TOWARD RADIATE.
Méthodes : Les patients atteints de PR ont été traités selon l ‘étude dite OPTION. C’est une étude randomisée de phase III contre placebo avec réponse dite inadéquate au MTX soit 416 cas sur 623 patients inclus
Méthodes :
une étude multicentrique de 5 centres, pendant 24 semaines, en ouvert de 4 ou 8 mg de TCZ en IV (perfusion) toutes les 4 semaines a évaluée le risque infectieux dans le cadre d’une étude d’extension à long terme d’essais connus sous les noms de OPTION,TOWARD RADIATE .
Méthodes :
une étude multicentrique de 5 centres , pendant 24 semaines , contre placebo de 4 ou 8 mg de TCZ en IV (perfusion) toutes les 4 semaines a évalué le retentissement hépatique dans le cadre d’essais connus sous les noms de OPTION,TOWARD RADIATE soit avec ou sans MTX
Méthode
1 ere étape 4 lecteurs du score msasss de 40 patients atteints de SA au début de la maladie et à deux ans sont mis a contribution
2 eme étape les facettes sont scorées comme suit : normal=0 pincement=3 et ankylose =6
Les caractéristiques histologiques des patients étaient les suivantes :