Quelle est l’évolution densitométrique chez les hommes présentant des calcifications aortiques abdominales ? Réponse dans cette étude prospective qui montre une perte osseuse accélérée !

Il est nécessaire d’intégrer le romosozumab au sein de séquences thérapeutiques. À travers cette étude japonaise sur plus de 1 000 patients, les auteurs montrent des données de vie réelle d’efficacité densitométrique analysées en fonction des séquences de traitements (pré et post-romosozumab).

Les données de 333 patients nouvellement diagnostiqués avec pSS ont été collectées et analysées rétrospectivement. Les caractéristiques démographiques, la dysfonction glandulaire, les manifestations extraglandulaires, les données de laboratoire, les profils de lymphocytes sanguins périphériques et les cytokines sériques ont été comparées.

Le variant pR92Q du gène TNFRSF1A a longtemps été considéré comme une mutation à l’origine d’un TRAPS. Dans les séries historiques de TRAPS ce variant représentait 12 à 83 % des patients. Cependant, ce variant se retrouve aussi dans 1 à 3 % de la population générale.

Certains rhumatismes psoriasiques peuvent conduire à l’initiation d’une thérapie ciblée biologique ou JAK inhibiteurs. L’ixekizumab est une stratégie biologique dirigée contre l’interleukine 17A. Cet anticorps monoclonal IgG4 a fait l’objet d’un important programme de développement avec notamment les études SPIRIT P1 et SPIRIT P2, mais aussi l’étude contrôlée vs adalimumab SPIRIT H2H.

L’otilimab est un anticorps monoclonal anti-GM-CSF. L’étude de phase 2 intitulée « BAROQUE » a conduit à retenir les posologies de 90 et 150 mg par voie sous-cutanée par semaine. Le programme de phase 3 reposait sur les études intitulées contRAst 1, contRAst 2 et contRAst 3.

Le GM-CSF a été reconnu comme une cible thérapeutique potentielle dans la PR et ce en raison de son implication dans la perception de la douleur (interactions dites neuro-immunes) et l’activation des fonctions pro-inflammatoires des cellules myéloïdes. L’otilimab est un anticorps monoclonal de haute affinité dirigé contre le GM-CSF.

Le baricitinib (BARI) est l’un des quatre traitements inhibiteurs de Januskinases actuellement disponibles dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Le BARI a fait l’objet d’un important programme de développement avec notamment les études intitulées RA-BEGIN, RA-BEAM, RA-BUILD, RA-BEACON et le programme d’extension intitulé RA-BEYOND.

On savait que la pollution augmentait le risque de développer une fibrose pulmonaire idiopathique : c’est également vrai au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Les connectivites mixtes (MCTD) sont considérées comme à risque de survenue d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Hassan et al. ont réalisé une méta-analyse de la littérature publiée entre janvier 1972 et décembre 2020. La prévalence poolée de l’HTAP dans les MCTD était retrouvée à 12,53 %.

L’objectif du travail présenté par Chevalier et al. était de mieux caractériser les connectivites mixtes (MCTD) et de définir leur évolution sur une large population. Ce travail multicentrique français a rassemblé 330 patients avec MCTD, d’âge moyen de 35 ans. Les critères de Sharp ou de Kasukawa étaient remplis par 97,3 % et 93,3 % des patients respectivement.