La maladie de Takayasu est une artérite inflammatoire granulomateuse qui se caractérise par l’infiltration de cellules inflammatoires dans l’adventice et la media formant des granulomes dans les vaisseaux de grands et moyens calibres. Le syndrome inflammatoire est fréquemment retrouvé en phase active de la maladie, directement lié à l’excès de production de TNF et d’interleukine 6 (IL6). On retrouve des taux élevés d’IL6 dans le sérum des patients atteints de maladie de Takayasu et une hyperexpression d’IL6 au niveau des parois vasculaire.
Nishimoto et coll. rapportent le cas d’une femme de 20 ans suivie depuis l’âge de 15 ans

Les synovites sont fréquentes au cours du lupus érythémateux systémique (LES). Des arthrites érosives s’observent chez 5% des patients lupiques. Chan et coll. ont étudié 104 patients lupiques : 33 n’ayant pas d’arthrite, 59 ayant une arthrite non érosive et 12 ayant une arthrite érosive. Cette population a été comparée à 130 sérums contrôles. Parmi ces 104 patients lupiques, Parmi les patients avec synovite, l’existence d’une arthrite érosive était associée à la présence d’anticorps anti-CCP (OR = 28,5 ; IC 95 % = 4,7 – 173,8 ; p = 0,001). Il n’y avait pas d’association significative avec la présence d’un facteur rhumatoïde (p = 0,3). Six patients avec arthrite érosive

Afin d’évaluer la survie d’une cohorte de patients lupiques, Campbell et coll. ont rassemblé 265 patients lupiques et 355 contrôles inclus dans la « Carolina Lupus Study » dont le diagnostic de lupus avait été fait entre le 1^er janvier 1995 et le 31 juillet 1999. Le taux de mortalité à 5 ans était de 9,7% chez les patients lupiques contre 0,3% dans la population contrôle (p < 0,0001).
Les causes de décès étaient : insuffisance rénale, hémorragie intracérébrale, maladie cérébro-vasculaire, infections, arrêts cardiorespiratoires et embolie pulmonaire. Les causes cardiovasculaires représentaient 41% des causes de décès, les infections