Pour l’instant, nous ne disposons pas d’étude stratégique pour orienter le choix de la biothérapie après l’échec d’une première ligne chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale. Devons-nous rester dans la même classe thérapeutique ou changer de mécanisme d’action ?

Bien que la stratégie du traitement à la cible n’a pas encore démontré sa supériorité à une prise en charge standard dans la spondyloarthrite axiale, les dernières recommandations EULAR proposent une modification de traitement si l’ASDAS ≥ 2,1.

Quelle place pour les anti-JAK en vie réelle dans l’ACG ? Les patients atteints d'artérite à cellules géantes (ACG) peuvent rechuter malgré les glucocorticoïdes, de méthotrexate (MTX) et de tocilizumab (TCZ).

Le dosage des ANCA a-t-il un intérêt pour prédire la rechute chez les patients atteints de granulomatose avec polyangéite ?

Avacopan dans les vascularites à ANCA : premières données d’efficacité et tolérance en vie réelle ! L’avacopan, un inhibiteur du récepteur C5a, est autorisé en association avec le rituximab (RTX) ou le cyclophosphamide (CyC) pour le traitement de la GPA ou de la MPA sévère et active.

Est-il sûr et efficace de réduire progressivement les glucocorticoïdes (GCs) et les thérapies immunosuppressives chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique (LS) après avoir atteint une activité faible de la maladie ou une rémission ?

Comment le traitement par belimumab influence-t-il les poussées de maladie chez les patients atteints de lupus systémique récent et actif par rapport au placebo ?
 

Comment l'obinutuzumab influence-t-il la réponse rénale complète chez les patients atteints de néphrite lupique active, indépendamment de la sévérité de la protéinurie initiale ?

Le traitement par YTB323, une thérapie CAR-T cells ciblant le CD19, est-il sûr et efficace pour les patients atteints de lupus systémique sévère réfractaire ?
 

Quelle est la durée optimale du traitement immunosuppresseur (IS) chez les patients atteints de néphrite lupique (NL) ?
 

Quelle biothérapie choisir pour la granulomatose éosinophile avec polyangéite ? La granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA) est une vascularite associée aux anticorps anti-neutrophiles cytoplasmiques (ANCA) caractérisée par de l'asthme, une atteinte ORL et des manifestations vasculaires systémiques.

Quel choix de traitement des formes sévères de la maladie de Behçet ? Les données manquent pour choisir le meilleur traitement. Le traitement est limité. Il repose en premier lieu sur le cyclophosphamide ou des anti-TNF.