Le ranelate de strontium est utilisé dans l’ostéoporose post-ménopausique, et diminue le risque de Fx vertébrale et de Fx de hanche. A l’opposé des autres agents anti-ostéoporotiques, le ranelate de strontium induit des effets opposés sur la résorption osseuse qui est inhibée et la formation osseuse qui est stimulée.
Les auteurs ont évalué les effets directs du ranelate de strontium in vitro sur des ostéoblastes (Ob) provenant de calvaria de souris, et sur des ostéoclastes (Oc) provenant de

Femme de 50 ans qui présente des douleurs orbitales et une exophtalmie gauche.
Le diagnostic est très difficile sur les 2 clichés standard.
On retrouve sur le scanner une lésion fronto-ethmoïdo-sphénoïdale gauche qui présente des zones en verre dépoli sans lyse corticale, sans extension dans

Version Fémina observe que « la moitié des Français consomment [du fromage] une fois par jour. Mais dès qu’il s’agit de faire un régime, 62 % font l’impasse. A tort ».
Le magazine explique notamment que « pour couvrir nos besoins en calcium, boire du lait ou manger des yaourts et du fromage, c’est pareil ».

Viva note sur une page que « l’étude sur la micro-architecture osseuse lancée par l’Institut de prévention et de recherche sur l’ostéoporose du centre hospitalier d’Orléans entre dans une nouvelle phase ».
« Après les femmes, ce sont maintenant les hommes qui sont appelés à contribuer à cette recherche d’intérêt général », observe le magazine.

Rajeunir Magazine observe que « selon le dernier rapport de l’International Osteoporosis Foundation, l’alcool fait partie des facteurs de risques modifiables de l’ostéoporose ».
Le magazine relève que « des études réalisées en Europe, en Amérique du Nord et en Australie montrent qu’une consommation supérieure à deux unités d’alcool par jour augmente le risque de fractures ostéoporotiques chez l’homme et la femme ».

Tribune Santé observe que « quelque 3 millions de femmes souffrent d’ostéoporose en France aujourd’hui. Du fait d’un manque en vitamine D, cette maladie les empêche de fixer correctement le calcium, base d’os solides ».

Les traitements anti-TNFα constituent aujourd'hui les agents de référence pour les patients en échec aux AINS. Nous ne disposons que de très peu de données concernant leur rapport bénéfices/risques à long terme. Cette publication repose sur l'expérience du centre de Berlin, soit 69 patients initialement inclus dans une étude contrôlée, randomisée, réalisée en double aveugle et contre placebo sur une durée de 3 mois.

Dans cette importante étude pivot, 277 patients ont fait l'objet d'une étude contrôlée, randomisée, réalisée en double aveugle et contre placebo, et sur une durée de 24 semaines. Cent trente-neuf sujets ont été traités par placebo et 138 par etanercept à la dose de 50 mg/semaine. Cette étude a fait l'objet d'une première période d'extension de 2 ans. Cette publication fait état des résultats à la 192ème semaine de traitement.

Nous ne disposons que de peu de données concernant l'utilisation en pratique quotidienne des anti-TNFα dans le rhumatisme psoriasique. Cette publication repose sur l'expérience du registre suédois SSATG, soit 261 patients traités entre les mois d'avril 1999 et septembre 2006.

Le risque de réactivation d'une tuberculose constitue la principale infection spécifique secondaire à la prescription de traitements anti-TNFα notamment dans la polyarthrite rhumatoïde (PR). Diverses recommandations n'émettent pas de contre-indication quant à la reprise d'un traitement anti-TNFα après survenue d'une tuberculose correctement traitée. Les cas rapportés restent néanmoins exceptionnels.
Ce travail grec repose sur trois observations. Les auteurs ont traité par anti-TNFα

La spondylarthrite ankylosante (SA) fait l'objet en principe d'un traitement par infliximab à la dose de 5 mg/kg avec en traitement d'entretien une perfusion toutes les 6 semaines. Il existe néanmoins d'importantes variations de réponse à l'échelon individuel. L'objectif principal de cette importante étude multicentrique française était de comparer deux méthodes de traitement d'entretien : un traitement systématique avec reperfusion toutes les 6 semaines versus un traitement à la demande selon l'état d'aggravation du patient.
Ce travail randomisé prospectif a été conduit sur 1 an. Tous les malades ont fait l'objet des trois premières perfusions à la dose

Afin d'évaluer la gêne buccale des patients atteints de sclérodermie systémique (ScS), Mouthon et coll. ont identifié et validé sur une population de 71 patients atteints de ScS une échelle de handicap buccal basée sur 12 paramètres.