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Autres - Rhumatologie
Compte Rendu
Inhibiteurs de l’aromatase (1) : prévention de la perte osseuse par Risédronate (étude REBBeCA)
Pr Sophie Roux Rhumatologie - Sherbrooke
Autres - Rhumatologie
Compte Rendu
Inhibiteurs de l’aromatase (2) : prévention de la perte osseuse par Risédronate (étude SABRE)
Pr Sophie Roux Rhumatologie - Sherbrooke
Autres - Rhumatologie
Compte Rendu
Inhibiteur cathepsine K dans les métastases ostéolytiques (modèle expérimental)
Pr Sophie Roux Rhumatologie - Sherbrooke
Pathologies tumorales
Compte Rendu
Déficit en calcium et métastases osseuses
Pr Sophie Roux Rhumatologie - Sherbrooke
Pathologies musculaires
Compte Rendu
PTH intermittente dans un modèle de myélome
Pr Sophie Roux Rhumatologie - Sherbrooke
Ostéoporose/Autres - Rhumatologie
Compte Rendu
PARATHORMONE (PTH) : traitements combinés : ALN avant PTH : pas d’effet sur l’effet anabolique de la PTH
Pr Sophie Roux Rhumatologie - Sherbrooke
Ostéoporose
Article Commenté
Ranélate de strontium : effets osseux (histomorphométrie et micro-CT)
Pr Sophie Roux Rhumatologie - Sherbrooke
Le ranélate de strontium est un agent anti-ostéoporotique possédant la particularité d’avoir in vitro, et in vivo dans des modèles pré-cliniques, un effet à la fois inhibiteur de la résorption osseuse et stimulateur de la formation osseuse. L’efficacité du ranélate de strontium (2 g/j po) a été rapportée dans l’ostéoporose post-ménopausique, avec
Autres - Rhumatologie/Autres maladies osseuses
Article Commenté
Profil d’expression génique dans la maladie de Paget : rôle de l’interféron
Pr Sophie Roux Rhumatologie - Sherbrooke
La maladie de Paget est caractérisée par un remodelage osseux excessif et anarchique, son origine est multifactorielle, faisant intervenir une composante génétique (dont une mutation du gène du séquestosome 1 SQSTM1/p62) et des facteurs environnementaux (paramyxovirus). Toutefois, la pathogénie de cette maladie reste largement incomprise, et dans cette étude les auteurs ont analysé l’expression de gènes
Ostéoporose/Pathologies musculaires
Article Commenté
Profil d’expression génique dans l’ostéolyse du myélome multiple : surexpression de DKK1
Pr Sophie Roux Rhumatologie - Sherbrooke
L’ostéopathie du myélome multiple (MM) provient d’interactions entre les plasmocytes tumoraux et le microenvironnement osseux, et se caractérise par une augmentation de la résorption osseuse ostéoclastique et une diminution de la formation osseuse ostéoblastique. Des études antérieures ont souligné le rôle de MIP-1α et de la voie RANKL avec une surexpression
Ostéoporose
Fiche Pratique
Spina bifida de L5 chez un homme de 45 ans lombalgique intermittent
Dr Jacques Fechtenbaum Hôpital Cochin - Paris
Spina bifida de L5 chez un homme de 45 ans lombalgique intermittent
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