La perfusion sous-cutanée des biomédicaments : une voie d’administration plus efficace ?

La sprifermine (recombinant humain du facteur de croissance FGF18) arrivera-t-elle à démontrer un effet symptomatique suffisant dans l’arthrose pour être un jour commercialisée ?

L’arthrose reste le parent pauvre de la rhumatologie en termes de traitements efficaces… Ce n’est pourtant pas faute de développer des thérapeutiques innovantes comme c’est le cas ici, avec la thérapie génique !

La PR est une maladie auto-immune dont la physiopathogénie fait intervenir le rôle d’auto-anticorps et de complexes immuns. Que penser alors d’une thérapie biologique agissant sur les anticorps ?

Si la stimulation du nerf vague est susceptible d’améliorer la PR, alors la chirurgie de vagotomie pratiquée autrefois pour le traitement des ulcères peptiques sévères est-elle susceptible de s’associer à une augmentation du risque incident de PR ?

L’arsenal thérapeutique dans la PR peut être considéré aujourd’hui comme riche ... Nous disposons ainsi de différents traitements inhibiteurs de Janus kinases. Quoiqu’il en soit, l’objectif rémission n’est atteint en moyenne que chez un patient sur deux et 5 à 10 % des PR sont aujourd’hui considérées comme « difficiles à traiter ».

Les auteurs débutent leur communication en mettant en avant l’importance du système lymphatique et l’intérêt éventuel de proposer une voie d’administration qui conduirait à une captation lymphocytaire préférentielle. Pour cela ils s’appuient sur le développement d’un système de micro-injection avec diffusion préférentielle dans le système circulatoire lymphatique.

Le cyclisme est réputé très bénéfique et sans risque dans les pathologies de l’appareil locomoteur. Mais qu’en est-il vraiment dans la gonarthrose ?

Chez les patients en rémission sous anti-TNF, diminuer la posologie pour limiter les risques d’effets indésirables est souvent envisagé en pratique clinique. La première partie de ce travail avait démontré qu’une diminution progressive de la posologie des anti-TNF n’était pas inférieure à un maintien thérapeutique à 12 mois chez des patients RPso ou SpA en rémission.

Les technologies d’intelligence artificielles en sont à leurs prémices, mais elles pourraient constituer des outils de décision thérapeutique à l’échelle individuelle, notamment dans des maladies aux phénotypes variés comme le RPso.

Il existe peu d’études qui se sont intéressées à l’effet de la spondyloarthrite axiale ou du rhumatisme psoriasique sur la fertilité masculine.

La cohorte DESIR permet maintenant une analyse de données sur un suivi long. L'objectif de cette analyse était d'évaluer la proportion de patients atteints de spondyloarthrite axiale passant d’une forme non radiographique à une forme radiographique après 10 ans de suivi.