Un traitement intensif d’emblée, reposant soit sur une combinaison de traitements de fonds classiques soit sur une biothérapie, est bénéfique dans le rhumatisme psoriasique avec facteurs de mauvais pronostic.

Dans certains cas de rhumatismes psoriasiques difficiles à traiter, le recours à une combinaison de traitements ciblés biologiques ou synthétiques semble permettre d’obtenir une réponse clinique avec un profil de tolérance acceptable.

En cas d’échec du MTX proposé habituellement en première ligne, une combinaison de traitements classiques peut amener à la rémission, sans nécessité de recours à un traitement ciblé biologique ou synthétique.

Ce nouvel anti-IL17 A et F est un nanobody (molécule de petite taille) qui donne des résultats prometteurs sur cette étude de phase II.

Dans cette étude, l’introduction d’emblée de sécukinumab permet une meilleure réponse à 3 mois, mais la stratégie de T2T permet au groupe contrôle de rattraper cette réponse clinique dès la 24^e semaine.

Déjà validé et commercialisé dans le psoriasis, cet inhibiteur de TYK2 montre un profil efficacité / tolérance favorable dans le rhumatisme psoriasique.

L’aspirine à faible dose est largement prescrite chez les patients atteints d’artérite à cellules géantes (ACG), souvent dès le diagnostic. Pourtant, cette pratique repose davantage sur des habitudes cliniques hétérogènes que sur des recommandations fondées. Certains médecins la prescrivent systématiquement, d’autres jamais, faute de preuves solides.

La néphrite lupique reste une complication grave et fréquente du lupus systémique, avec un risque élevé de rechutes et d’évolution vers l’insuffisance rénale chronique. De nouvelles approches thérapeutiques sont nécessaires pour améliorer le pronostic à moyen et long terme. L’étude REGENCY évalue l’intérêt d’ajouter l’obinutuzumab à la prise en charge standard.

La voie CD40–CD40 ligand est une cible thérapeutique clé dans les maladies auto-immunes, en raison de son rôle central dans l’activation lymphocytaire et la réponse inflammatoire. Son inhibition via le dapirolizumab pegol (DZP), un anti-CD40L, montre des résultats encourageants dans le lupus systémique.

Cette étude pilote ouverte, non randomisée, non contrôlée, rapporte les résultats de la stimulation vagale auriculaire dans la fibromyalgie (FM).

Cette étude analyse de façon fine les différents types de douleurs nociplastiques dans la spondyloarthrite axiale (axSpA) et montre qu’il existe des douleurs nociplastiques sans fibromyalgie.

Cette étude a permis d’isoler des biomarqueurs spécifiques à la fibromyalgie (FM) et variant positivement au cours de l’intervention nutritionnelle. À ce jour, aucune analyse moléculaire ne permet de diagnostiquer et suivre la FM, et sa physiopathologie complexe complique à la fois le diagnostic et le traitement.