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Thérapeutique : Médicaments/Polyarthrite rhumatoïde/Autres - Rhumatologie
Compte Rendu
Risque augmenté des infections articulaires par les traitements anti-TNF
Dr Véra Lemaire Paris
Rapporté par Véra Lemaire (Paris) d'après la communication :
Anti-TNF therapy and the risk of joint infection in patients with rheumatoid arthritis
Wolfe frederick et Michaud Kaleb
68e congrès de l'ACR - San Antonio (Texas), 16-21 octobre 2004

L'incidence des infections articulaires chez 15.891 PR surveillés 3 ans par questionnaire bi-annuel était de 1,48 par 1000 patients-année (47...
Compte Rendu
Réparation tissulaire et cellules souches mésenchymateuses
Dr Odile Gabay Engel NIH/NIAMS, USA - Bethesda
Rapporté par Odile Gabay (Paris) d'après la communication :
pas de titre disponible
D. Procock, New Orleans Louisiana
Pas d'abstract disponible

68e congrès de l'ACR - San Antonio (Texas), 16-21 octobre 2004

On ne connais pas exactement le mecanisme par lequel le corps répare ses tissus lésés, cependant depuis les travaux de Cohnheim en 1867, on pense que c'est probablement grâce aux cellules souches mésenchymateuses. Une équipe de Louisiane a isolé des cellules...
Compte Rendu
Au travail avec les anti-TNF
Pr Richard Trèves CHRU Dupuytren - Limoges
Rapporté par Richard Trèves (Limoges) d'après la communication :
(titre non disponible)
W St Clair
68e congrès de l'ACR - San Antonio (Texas), 16-21 octobre 2004

A partir de l'étude ASPIRE (PR traitées soit par MTX , soit anti-TNF plus MTX ou placebo) il fut décidé de connaître la situation professionnelle des patients. Au départ 33% des patients ne travaillaient pas à cause de leur maladie; un an après, si on compare les deux groupes que constatons-nous?
Maladies systémiques (lupus, sclérodermie, Sjögren...)
Compte Rendu
Les auto-anticorps anti-facteur XII : un nouveau marqueur d'évènements obstétricaux chez les patientes avec lupus érythémateux systémique.
Pr Patrick Chérin CHU Pitié-Salpêtrière - Paris
Rapporté par Patrick Chérin (Paris) d'après la communication :
Factor XII Autoantibodies as a Novel Marker for Adverse Obstetric History in Systemic Lupus Erythematosus.
Kirti Mepani1, Maria Laura Bertolaccini1, Giovanni Sanna2, Graham RV Hughes1, Munther A Khamashta1. 1)Lupus Research Unit, The Rayne Institute, St Thomas' Hospital, London, United Kingdom; 2)Rheumatology Department, Homerton University Hospital, London, United Kingdom
Biomédicaments/Polyarthrite rhumatoïde
Abstract
Source : Arthritis Rheum. 2004 Jun;50(6):1740-51.
Lymphome et PR :effet du methotrexate et des anti-TNF chez 18.572 patients
Dr Véra Lemaire Paris
Dans une population de 18.572 PR, 88 cas de lymphome ont été identifiés, 59 avant le début de l’étude, 29 après ( dans la majorité des cas non Hodgkinien ). Par comparaison à une population générale appariée pour l’âge et le sexe, le taux d’incidence standardisée de lymphome chez les 18.572 patients ayant une PR est augmenté à 1,9 ; il est de 2,9 pour les malades traités par les agents biologiques, un peu plus augmenté pour l’etanercept ( à 3,8) qu’avec l’infliximab ( à 2,6 ) mais les intervalles de confiance se chevauchent. Avec le methotrexate il est de 1,7, avec le...
Biomédicaments/Polyarthrite rhumatoïde
Abstract
Source : Arthritis Rheum. 2004 Jun;50(6):1761-9.
Traitement de la PR par un anticorps anti-récepteur de l’IL6
Dr Véra Lemaire Paris
Dans un essai multicentrique contrôlé contre placebo, 164 patients ayant une PR réfractaire (traités par en moyenne 4-5 traitements à action retardée) ont reçu pendant 3 mois un anticorps anti-récepteur de l’IL6 à la dose de 4mg/kg ou 8mg/kg intra-veineux toutes les 4 semaines ou un placebo. Après 3 mois une réponse ACR20 était obtenue chez 78% des patients avec 8mg/kg de l’anticorps anti-IL6, 57% avec 4mg/kg et 11% avec le placebo. Il y avait une réponse ACR50 chez 40% des patients traités par la dose la plus forte, 25,9% par 4mg/kg et 1,9% par le placebo. Il n’y avait...
Polyarthrite rhumatoïde
Abstract
Source : Arthritis Rheum. 2004 Jun;50(6):1939-50.
Efficacité du traitement par le leflunomide du rhumatisme psoriasique et du psoriasis cutané
Dr Véra Lemaire Paris
190 patients qui avaient un rhumatisme psoriasique actif ont été traités pendant 6 mois par le leflunomide à la posologie habituelle ( 100mg/j trois jours puis 20mg/j ) pendant 6 mois ou par un placebo. Il y a eu 58,9% de patients améliorés suivant les critères utilisés habituellement et 29,7% par le placebo. Il y avait aussi une amélioration de l’éruption cutanée. Diarrhée et élévation des transaminases ont été plus fréquents avec le leflunomide sans toxicité hépatique sérieuse.
Biomédicaments/Polyarthrite rhumatoïde/Pathologies infectieuses
Abstract
Source : Arthritis Rheum. 2004 Jun;50(6):1959-66.
Augmentation du risque de coccidioidomycose chez les patients traités par anti-TNF alpha
Dr Véra Lemaire Paris
Dans une zone endémique de coccidioimycose dans le Sud-Ouest des Etats-Unis, 13 cas ont été documentés chez des patients traités par anti-TNF alpha : 12 patients traités par l’infliximab ( associé au methotrexate 11 fois ) et un patient par l’etanercept. Aucun patient n’avait d’affection prédisposante ( diabète, infection HIV..). Dans deux cas ,il s’agissait d’une réactivation. Tous les patients avaient une pneumonie, 4 une infection disséminée. Deux patients sont morts. Par comparaison aux patients ayant un rhumatisme inflammatoire non traité par anti-TNF alpha, le risque...
Biomédicaments/Spondyloarthrite axiale
Abstract
Source : Ann Rheum Dis. 2004 Jun;63(6):665-70. Epub 2004 Mar 22.
Facteurs prédictifs d’une réponse clinique majeure ( BASDAI 50 ) aux anti-TNF alpha dans la spondylarthrite ankylosante (SA)
Dr Véra Lemaire Paris
69 patients qui avaient une SA active (BASDAI supérieur à 4 et score de douleur vertébrale supérieur à 4) malgré un traitement AINS ont été traités par l’infliximab et 30 par l’etanercept dans deux études contrôlées contre placebo. Après 12 semaines de traitement, les éléments prédictifs d’une réponse BASDAI 50 obtenue chez 56% des patients traités, étaient une plus courte durée d’évolution, un BASFI plus bas, un âge plus jeune et une vs et CRP élevées. La réponse était observée rapidement commençant dès les 2-3 premières semaines de traitement. Il n’y avait pas de...
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