On connait l’effet positif du MTX sur les pathologies CV dans la PR via la diminution de l’inflammation mais qu’en est-il de la parité ?

L’élaboration d’un programme de transition contribue-t-elle à une meilleure transition ?

Quelle classe de traitements ciblés est associée à un plus haut risque de cancer ? Le débat continue…

La PR et les maladies CV augmentent de façon indépendante et synergique le risque de démence.

L’atteinte cutanée du lupus peut être réfractaire. L’usage dans ces cas de nombreuses molécules hors AMM montre un besoin non satisfait.

Quelle place des CAR-T Cells dans la sclérodermie systémique (SSc) ? Les CAR-T Cells anti-CD19 semblent être une approche thérapeutique prometteuse dans le traitement des maladies auto-immunes notamment du lupus systémique et des myopathies inflammatoires. Il y a peu de données concernant les patients atteints de SSc.

PID-SSc : quel immunosuppresseur choisir ? Le tocilizumab, le rituximab, le mycophénolate mofétil et le cyclophosphamide sont des immunosuppresseurs classiquement employés pour le traitement de la PID associée à la sclérodermie systémique.

Avec l’arrivée du nintedanib et de la perfinidone, les stratégies antifibrotiques dans le lupus sont lancées.

URAT1 est le transporteur principal qui réabsorbe l’urate et l’acide urique urinaire. C’est la cible des anciens uricosuriques tels que le probénécide et la benzbromarone. AR882 est un nouvel inhibiteur de l’URAT1 avec une durée de vie d’environ 15 heures.

Le traitement par anti-TNF pendant la première année après un diagnostic de cancer du sein ne semble pas réduire la survie des patientes.

Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer les risques de crise de goutte et des hospitalisations en fonction de l’uricémie.

Les crises de goutte surviennent lors de l’initiation du traitement hypouricémiant (THU) puis s’arrêtent lorsque les cristaux déposés sont dissous après un maintien prolongé d’une uricémie basse.