La présence de comorbidité dépressive ou d’une fibromyalgie a un impact connu sur l’évaluation de l’activité dans la PR. La prévalence de ces comorbidités en fonction des catégories d’activité du rhumatisme est mal connue.

La difficulté dans le RPso reste d’identifier pour chaque patient à l’échelon individuel le traitement qui a la meilleure probabilité d’apporter une bonne réponse clinique. Pourrait-on construire des algorithmes pour prédire la réponse clinique pour chaque traitement, et sélectionner les plus favorables ?

L’étude PAMPA aura pour but de tester une stratégie d’interception de l’atteinte articulaire chez des patients RPso avec le guselkumab. La sélection des patients inclus repose sur un score échographique qui semble pertinent au vu des données observées.

Et si le MTX faisait baisser la tension artérielle ? Des études antérieures transversales ont donné des arguments pour penser que le MTX dans la PR est associé à un risque cardiovasculaire (CV) et à une tension artérielle (TA) plus faibles par rapport à d'autres csDMARDs. Mais il manque des études randomisées.

La dose fractionnée de MTX est parfois utilisée pour pallier les effets secondaires digestifs mais est-ce que ce fractionnement augmente l’efficacité ?

Si les données sur les TNFi pendant la grossesse sont nombreuses, quels sont les effets de l’abatacept sur le fœtus ?

Après la présentation de l’effet du dazodalibep chez les patients avec manifestations systémiques de la maladie de Sjögren, son effet chez les patients avec atteinte symptomatique a été présenté en late breaking à cet ACR 2023.

La sarcoïdose est une maladie hétérogène. L’objectif de cette étude est d’identifier des sous-groupes plus homogènes en termes de présentation clinique et de pronostic.

L’inhibition de la phoshodiésterase 4 (PDE 4) est une cible intéressante dans la maladie de Behçet (MB) comme l’attestent les données concernant l’aprémilast. Cette étude de phase 2 s’intéresse à une nouvelle molécule ciblant la PDE 4.

Le développement de modèles précliniques est essentiel pour l’étude des maladies et l’évaluation des nouveaux médicaments. La mise au point de système de culture 3D reproduisant les fonctions des tissus est en plein essor. Cette communication présente un modèle de culture 3D – organoïde – de glande salivaire comme modèle d’étude de la maladie de Sjögren.

La cible de la co-stimulation est décidément prometteuse au cours de la maladie de Sjögren. Après les résultats encourageants de l’iscalimab CFZ533, anticorps monoclonal anti-CD40, voici les données concernant une autre molécule ciblant l’axe CD40-CD40L : le dazodalibep.

Le syndrome VEXAS est associé à un pronostic sévère. Le groupe français d’étude du VEXAS décrit ici les réponses thérapeutiques et la tolérance à différents traitements ciblés.