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Le syndrome d'Ehlers-Danlos est une affection génétique hétérogène affectant environ 1 personne sur 5 000.
Il est caractérisé par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité de la peau et une fragilité tissulaire se traduisant par des ecchymoses faciles, des cicatrices atrophiques et une rupture prématurée des membranes lors de la grossesse.
Il est du à des anomalies du métabolisme des fibrilles de collagène avec...