Une étude randomisée en double insu contrôlée par placebo, de phase 2a, a évalué l’efficacité et la tolérance du tildrakizumab chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante. Le tildrakizumab est un anticorps monoclonal anti-interleukine-23p19, déjà utilisé pour traiter le psoriasis cutané.

Les dermatomyosites (DM) avec anticorps MDA5 sont habituellement des DM à myopathie compliquées d’atteinte cutanée notamment des ulcérations digitales, un risque important de pneumopathie interstitielle rapidement progressive, des signes cutanés de DM et une polyarthrite non érosive. Une atteinte cardiaque dans les DM MDA5 est rare.

Les dermatomyosites avec anticorps anti-MDA5 se compliquent volontiers de pneumopathie interstitielle rapidement progressive de très sombre pronostic. Différentes stratégies thérapeutiques sont proposées associant les corticoïdes, les échanges plasmatiques, le rituximab, les immunosuppresseurs. Le tofacitinib semble une pièce importante de la stratégie thérapeutique dans les formes réfractaires.

Le tofacitinib, un JAK inhibiteur, inhibe la voie de l’interféron gamma et par ce biais peut réduire l’activité de la pseudo-polyarthrite rhizomélique (PPR). Zhang et al. rapportent une série de 14 patients atteints de PPR active associée à un syndrome inflammatoire biologique évoluant depuis au moins 2 semaines avant le screening.

Dans le cadre de l’actualisation 2021 des recommandations du GRAPPA sur la prise en charge du rhumatisme psoriasique, les auteurs publient très récemment une revue systématique de la littérature concernant l’évaluation des principales comorbidités, et de leur impact sur la prise en charge thérapeutique.

Le groupe international GRAPPA (Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis) a actualisé ses recommandations concernant la prise en charge du rhumatisme psoriasique (PSA) (2021). Cette très récente publication concerne la revue de la littérature concernant l’identification des principales comorbidités associées au PSA.

En 2021, l’EULAR a défini ce que l’on appelle une PR difficile à traiter. Cette définition repose notamment sur l’échec préalable d’au moins deux thérapies ciblées ayant des mécanismes d’action différents et après échec du traitement conventionnel synthétique. Ces auteurs espagnols avaient préalablement publié une étude sur la PR « multiréfractaire ».

L’arthrite chronique juvénile systémique idiopathique peut se compliquer de pneumopathie interstitielle. Le traitement repose habituellement sur les corticoïdes, les immunosuppresseurs et les inhibiteurs de l’IL1. Il y a quelques données laissant penser que chez les patients HLA-DRB1*15, l’inhibition de l’IL1 ou de l’IL6 peut contribuer à la survenue d’une pneumopathie interstitielle diffuse.

Le deucravacitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase 2 régulant la voie de signalisation des interférons de type 1, de l’IL10, de l’IL12 et de l’IL23. Le deucravacitinib est approuvé pour le traitement du psoriasis dans sa forme modérée à sévère candidat à la photothérapie.

Dans la physiopathogénie de la fibromyalgie, on évoque aujourd’hui l’importance d’une hypersensibilité centrale à la douleur, mais on reconnaît la possibilité de désordres de l’axe nerveux central et du tube digestif via le microbiome et la possibilité de diverses intolérances alimentaires.

La PR est une affection de physiopathogénie dite multifactorielle. Dans les facteurs environnementaux, on reconnait l’importance du tabac, de certains polluants et l’augmentation du risque incident de PR ACPA positives chez des sujets génétiquement prédisposés. D’autres agents professionnels ont déjà été évoqués, notamment la silice, l’asbestose, les poussières textiles...

La PR fait partie de ces maladies pour lesquelles il est important de faire un diagnostic précoce conduisant à l’introduction rapide d’un 1^er traitement de fond (notion dite de fenêtre d’opportunité). Pour autant, on constate encore un délai diagnostique non négligeable et ce en fonction de nombreux critères dont le niveau socio-économique du patient.