TULIP-1 et TULIP-2 sont deux essais randomisés de phase 3 qui ont évalué l’anifrolumab à la dose de 300 mg en IV toutes les 4 semaines pendant 48 semaines dans le lupus systémique en dehors des formes rénales. Les données poolées incluent 726 patients (360 ont reçu l’anifrolumab 300 mg et 366 le placebo). Le bénéfice...

La task force EULAR publie les recommandations pour la prévention des complications cardiovasculaires (CV) des patients atteints de lupus et de syndrome des antiphospholipides (SAPL). La recherche de facteurs de risque CV doit se faire de façon systématique chez tout patient lupique comme chez tout patient atteint de...

La présence d’ACPA est susceptible de précéder les premières manifestations cliniques de la polyarthrite rhumatoïde (PR) ; affection de physiopathogénie complexe et faisant intervenir des facteurs environnementaux. Quelques études se sont focalisées sur l’importance potentielle de l’exposition solaire, et c’est ce qui a été analysé...

Les biomédicaments anti-IL17 ont une efficacité aujourd’hui reconnue dans le psoriasis (PSO), le rhumatisme psoriasique (PSA) et les spondyloarthrites axiales (SPA). Toutefois, ils ne sont pas efficaces dans les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI), et on s’est même initialement interrogé sur la possibilité...

Le baricitinib est l’une des thérapeutiques aujourd’hui disponibles dans le traitement de la PR et dont le mécanisme d’action principal repose sur l’inhibition des Januskinases notamment 1 et 2. Cette publication actualise les données de tolérance constatées à partir de neuf études de phase 1, 2 et 3 et d’une importante étude...

La valeur clinique des lésions observées en IRM en cas de suspicion de spondyloarthrite est un problème quotidien. Une étude transversale a étudié la prévalence des anomalies IRM aux sacro-iliaques et au rachis chez 95 sujets sains. Les participants étaient 47 hommes et 48 femmes âgés de 20 à 49 ans, indemnes de rachialgie aiguë...

La task force EULAR COVID-19 sous la plume de Bijlsma rapporte ses recommandations pour une 3^e dose de vaccin anti-COVID chez les patients sous immunosuppresseurs. Cette 3^e dose est recommandée chez les patients sous rituximab, sous mycophénolate mofétil, sous prednisone à des doses supérieures à...

L’artérite gigantocellulaire se présente sous deux principaux phénotypes : le phénotype « céphalique » avec les céphalées temporales, la claudication de la mâchoire, la douleur du cuir chevelu, le risque d’AVC, de NOIA ou d’occlusion centrale de la rétine et le phénotype « atteinte les gros vaisseaux » qui concernent 30 à 70 %...

Il existe peu d’études évaluant spécifiquement l’efficacité des biomédicaments sur l’atteinte enthésitique des spondyloarthrites axiales. En effet, le plus souvent, l’évaluation de l’impact sur les enthèses est un critère secondaire, sans que l’étude ait été élaborée pour démontrer cet effet. L’étude ACHILLES avait pour objectif spécifique de...

Les biomédicaments anti-TNF alpha constituent la classe thérapeutique de référence dans le traitement ciblé des rhumatismes inflammatoires chroniques qu’il s’agisse de la PR ou du rhumatisme psoriasique (PSA). On connaît le risque associé d’infections et d’infections sévères. Les études sont plus nombreuses au cours de la...

Les études DISCOVER-1 et 2 représentent les deux premières études de phase III concernant l’évaluation du traitement du rhumatisme psoriasique (PSA) par guselkumab (GUS) ; anticorps monoclonal dirigé contre la sous-unité p19 de l’IL23. L’étude DISCOVER-1 concernait des patients en échec soit à un cs soit à un...

Le risankizumab (RZB) est un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre la sous-unité p19 et inhibant électivement l’interleukine 23. L’étude intitulée KEEPsAKE-2 constitue l’une des deux études pivots du programme de développement dans le traitement du rhumatisme psoriasique (PSA). L’étude KEEPsAKE-1 a évalué l’efficacité et...