L'arthrose digitale symptomatique affecte 3 à 16 % de la population tandis que la forme érosive pourrait toucher jusqu’à 25 % d’entre eux. L'inflammation systémique et locale contribue à la physiopathologie de l’arthrose...

Aux États-Unis, le tofacitinib a été autorisé dans le PsA depuis 12/2017. Cette analyse rétrospective à partir de bases de données avait pour objectif de décrire la population des patients traités par tofacitinib et d’observer l’observance...

Cette analyse post hoc des données des études de phase 3 SELECT-PsA1 et 2, qui ont mis en évidence l’efficacité de l’upadacitinib aux posologies de 15 mg/j et 30 mg/j dans le rhumatisme psoriasique...

Dans ce travail, l’équipe de Toronto a cherché à étudier la présence de gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique...

L’infliximab (IFX) constitue aujourd’hui l’une des cinq thérapeutiques anti-TNF alpha utilisées dans le traitement des rhumatismes inflammatoires chroniques en échec au MTX ou aux AINS.

Le registre nord-américain CORRONA a inclus, à la date du 30 juin 2020, 54 833 patients ; avec une durée de suivi moyenne de 4,5 ans. Cette communication avait pour objectif principal de comparer...

L’etanercept (ETA) est le seul biomédicament anti-TNF alpha qui repose sur l’utilisation d’un récepteur soluble. Il existe aujourd’hui deux médicaments biosimilaires dont le SB4. L’étude COMPANION-B a été mise en place...

Au cours du syndrome de Sjögren primitif (SSp), plusieurs essais contrôlés randomisés récents qui ont utilisé l'ESSDAI comme critère principal d’évaluation. Certains ont pour la première fois atteints leur critère principal...

La maladie liée aux IgG4 (IgG4-RD) est reconnue depuis le début des années 2000 comme une entité regroupant un ensemble de maladies inflammatoires à caractéristiques histopathologiques communes (une infiltration...

Les États-Unis ont validé le 1^er biosimilaire d’IFX en fin d’année 2016. Les études contrôlées ont démontré la parfaite équivalence par rapport à l’IFX princeps. Quelques études observationnelles...

Les conseils délivrés aux patientes souhaitant une grossesse mais ayant une pneumopathie interstitielle diffuses (PID) sont empiriques et parfois alarmistes, malgré très peu de données dans la littérature. Cette étude de l'université...

Le 1^er biosimilaire de l’IFX a été mis sur le marché aux États-Unis fin 2016. Cette communication évalue dans le cadre d’un réseau indépendant le recours à l’IFX princeps ou biosimilaire depuis décembre 2016.