Les blessures chez les judokas ne sont pas exceptionnelles. La combinaison de techniques de projection complexes, de blocages d'articulations et d'immobilisations expose les athlètes à un large éventail de mécanismes de blessures potentielles.

La stratégie Treat-to-Target (T2T) est de plus en plus reconnue comme un objectif thérapeutique majeur chez les patients avec lupus érythémateux systémique (LES). Ce concept repose sur l’établissement d’un objectif thérapeutique clair (comme la rémission ou un état de faible activité) et l’ajustement du traitement pour atteindre ce but.

Le sotatercept offre une option innovante dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), grâce à son mécanisme d’action ciblant le remodelage vasculaire via la modulation de la voie TGF-β. Contrairement aux traitements vasodilatateurs classiques, le sotatercept agit sur le remodelage vasculaire en bloquant les ligands ActRIIA/B de la voie TGF-β.

Le tofacitinib, un inhibiteur de Janus kinases, est un traitement indiqué chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale. Les questions de tolérance de ce traitement sont toujours d’actualité notamment néoplasique et cardiovasculaire (CV) à la suite des résultats de l’essai de Phase IV ORAL Surveillance qui portait sur des patients âgés de ≥ 50 ans atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) et présentant des facteurs de risque cardiovasculaire (CV).

De nombreuses études ont démontré dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) et la spondyloarthrite axiale qu’il existait comparativement à la population générale une surmortalité notamment d’origine cardiovasculaire (CV). La littérature est contradictoire concernant la mortalité dans le rhumatisme psoriasique ; une récente méta-analyse ne retrouvant pas de surmortalité à l’exception peut-être chez la femme.

L’arsenal thérapeutique du rhumatisme psoriasique (PSA) comporte aujourd’hui de nombreuses stratégies biologiques dirigées principalement contre le TNF alpha, l’interleukine 17 ou l’interleukine 23, et plusieurs thérapeutiques synthétiques ciblées dont les inhibiteurs de Janus kinases et l’aprémilast (inhibiteur de PDE4).

En règle générale, on considère que le rhumatisme psoriasique (PSA) est précédé par l’atteinte dermatologique dans en moyenne 80 % des cas. L’atteinte rhumatologique s’observe volontiers au cours des 5 à 10 premières années, mais les résultats dans la littérature restent très hétérogènes avec des incidences qui peuvent varier d’un coefficient 10 (de 0,27 à 2,7 pour 100 patient-années).

Il y a quelques années, l’EULAR proposait des critères permettant de définir une polyarthrite rhumatoïde « difficile à traiter ». Cette définition s’est rapidement étendue notamment au rhumatisme psoriasique. Il s’agit notamment de sujets qui conservent un rhumatisme inflammatoire actif avec notion de difficultés de prise en charge et l’échec préalable d’au moins deux biomédicaments.

Bien que les glucocorticoïdes soient couramment utilisés pour induire la rémission des maladies associées aux IgG4, leur efficacité à long terme est limitée par des rechutes fréquentes et leurs effets secondaires. Le traitement par déplétion des cellules B, notamment via l’inebilizumab (monoclonal anti-CD19 humanisé, afucosylé, IgG1Kappa), constitue une alternative prometteuse.

L'intégration de l'activité physique dans la gestion du lupus systémique (SLE) est essentielle pour améliorer la qualité de vie des patients. Quelles sont les recommandations pratiques concernant l'activité physique et l'exercice pour les personnes atteintes de lupus ? Cet article propose un cadre basé sur le consensus d'experts pour guider les professionnels de santé dans l'accompagnement des patients.

Des troubles de la fertilité et une fonction ovarienne plus faible ont été signalés chez des patientes atteintes de polyarthrite rhumatoïde (PR) avec un délai de grossesse plus long associé à l'activité de la maladie mais aussi à l'exposition préconceptionnelle aux glucocorticoïdes et aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Dans les spondyloarthrites et notamment le psoriasis/rhumatisme psoriasique (PSA) a été mis en avant l’importance de certaines cytokines dont l’IL23 et l’IL17. Nous disposons aujourd’hui de stratégies biologiques dirigées contre l’une ou l’autre de ces cytokines ; le bimékizumab (BMK) ayant les propriétés d’inhiber à la fois l’IL17A et l’IL17F.