Depuis quelques mois, nombre d’études ont évalué la fréquence de survenue de l’infection COVID-19 chez les sujets ayant une affection rhumatologique inflammatoire, mais aussi sur l’analyse de sa sévérité potentielle. Ce congrès...

Chez les sujets insuffisamment répondeurs au méthotrexate, la stratégie thérapeutique dans la PR conduit aujourd’hui à envisager le recours aux biomédicaments (bDMARDs) et/ou JAK inhibiteurs (tsDMARDs)...

Le filgotinib (FIL) est un inhibiteur spécifique des Januskinases 1. L’étude intitulée FINCH1 a évalué l’efficacité et la tolérance du FIL chez des sujets ayant une PR et insuffisamment répondeurs au méthotrexate (MTX)...

Les sujets avec rhumatismes inflammatoires chroniques et maladies systémiques ont été considérés comme des sujets potentiellement à risque élevé de formes graves de COVID-19 ; risque majoré aussi par le recours aux thérapeutiques...

La colchicine est une molécule qui dispose de propriétés immunomodulatrices, anti-inflammatoires et antivirales. Ce traitement fait l’objet de plusieurs études dans le cadre du traitement de la COVID-19. Cette communication...

L’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact physique et mental de la pandémie à SARS-Cov2 chez des patients atteins de fibromyalgie (FM) et d’essayer d’identifier des facteurs protecteurs ou au contraire des facteurs de risque...

La codéine est une prodrogue inactive qui est métabolisée en morphine par le cytochrome P450 2D6 (CYP2D6), une enzyme hautement polymorphique. Cette transformation est majeure pour obtenir un effet antalgique...

Dans la littérature, une fibromyalgie associée existe dans 10 à 20 % des cas de polyarthrite rhumatoïde. Cette association a un impact sur l’évaluation de la polyarthrite. Cette étude chinoise, menée de décembre 2018 à avril 2019...

Dans les dernières recommandations européennes de prise en charge de la fibromyalgie (FM), les traitements non pharmacologiques sont préconisés en 1^re intention. Cependant, le niveau de preuve est souvent faible et aucune...

L’hypophosphatasie (HPT) est une maladie rare liée à une mutation du gène de la phosphatase alcaline avec une grande hétérogénéité de phénotypes incluant fractures, perte des dents, faiblesses musculaires, chondrocalcinose...

Il peut exister dans la PR des douleurs non inflammatoires, plus étendues, liées à une sensibilisation centrale. Ces douleurs par sensibilisation impactent les critères de mesure de l’activité de la maladie comme le DAS-28...

Au cours des deux grands essais contrôlés randomisés qui ont démontré l’effet du tocilizumab (TCZ), ils ont aussi montré un effet d’épargne cortisonique d'au moins 50 %. L'essai GUSTO a pour but d’évaluer l'efficacité d’un traitement...