On dispose pour l’instant de peu de données sur le maintien thérapeutique du sécukinumab (anticorps anti-IL17A) dans les spondyloarthrites (SpA) dans la vraie vie (prescription en dehors des études de développement du…

L’arrivée d’études face-face des biothérapies dans le rhumatisme psoriasique est importante pour améliorer les stratégies thérapeutiques et est à saluer. Dans l’étude EXCEED, 853 patients présentant un rhumatisme psoriasique…

Les données de cette étude ont été obtenues à partir d’une sous-analyse de l’extension en ouvert l’étude OPAL Balance, qui incluait les patients à la suite de leur participation au programme de phase 3, en poursuivant

SPIRIT-H2H est une étude randomisée en ouvert comparant ixekizumab (IXE) et adalimumab (ADA) chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique naïfs de biothérapie. Pour rappel, le critère…

Le netakimab (NTK) est une biothérapie anti-IL17A produite en Russie, et déjà utilisée dans ce pays pour le traitement des spondyloarthrites axiales, du psoriasis et du rhumatisme psoriasique. Voici les résultats de…

L’étude de phase 3 SELECT-PsA-2 compare l’inhibiteur de JAK1 upadacitinib (UPA) 15 mg/j ou 30 mg/j au placebo (PBO) chez les patients présentant un rhumatisme psoriasique en échec de biothérapie. Le critère…

Les résultats de cette étude de phase 2b du tildrakizumab (TIL), anticorps anti-IL23p19, dans le rhumatisme psoriasique, ont déjà été présentés sur le critère principal. Ici, les données jusqu’à 52 semaines (suivi en double aveugle…

Le baricitinib (BARI) est un inhibiteur sélectif de Januskinases 1 et 2. M.C. Genovese et al. ont présenté les résultats de tolérance issus de neuf études contrôlées et une importante étude d’extension à long terme.

Le levilimab est un nouvel anticorps monoclonal dirigé contre les récepteurs de l’interleukine 6. Dans un 1^er temps, les auteurs ont démontré la supériorité d’efficacité vs placebo : étude contrôlée, randomisée, en double aveugle.

De nombreuses études ont été consacrées à l’analyse des risques infectieux au cours de la PR ; risque majoré en raison de la maladie elle-même, des comorbidités et de certaines thérapeutiques et notamment les…

Le sarilumab (SARI) est un anticorps dirigé contre les récepteurs de l’IL6. Il est utilisé par voie sous-cutanée à la posologie moyenne de 200 voire 150 mg toutes les 2 semaines. L’inhibition de l’IL6 est susceptible de…

Au cours de la PR, la situation de réponse insuffisante au MTX conduit le plus souvent à envisager le recours à un biomédicament, voire maintenant un inhibiteur de Januskinases.
Les recommandations professionnelles…