Nous disposons aujourd’hui de quatre molécules inhibitrices de Januskinases dans le traitement de la PR. L’upadacitinib a fait l’objet de six études contrôlées, randomisées (programme SELECT). L’intérêt de ce traitement est conforté par les résultats d’études dites observationnelles dont l’étude UPHOLD et cette étude canadienne intitulée CLOSE-UP.

Plus de la moitié des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) déclarent ressentir une douleur cliniquement significative, malgré un traitement DMARDs. Si l’inflammation articulaire constitue une cause bien connue de la douleur, des données récentes suggèrent que de nombreux patients souffrent également d’une douleur par sensibilisation centrale ou nociplastique.

Duloxétine et prégabaline sont des traitements recommandés dans la fibromyalgie. Cependant, il n’y a pas de données comparatives en vraie vie entre la duloxétine et la prégabaline.

Une posologie de guselkumab plus élevée (100 mg/4 semaines) n’a pas montré une efficacité plus importante que la posologie habituelle de 100 mg à S0, S4, puis toutes les 8 semaines sur les paramètres cliniques.

Dans la spondyloarthrite axiale, certains patients gardent une douleur non nociceptive, liée à une altération de la modulation centrale de la douleur (douleur nociplastique, incluant notamment la fibromyalgie) ou à une atteinte du système nerveux périphérique (neuropathique).

Cette étude multicentrique, prospective, met en lumière la dynamique de résolution de l’inflammation sacro-iliaque sous anti-TNF chez des adolescents atteints de spondyloarthrite axiale juvénile (axJSpA).

L’identification de biomarqueurs lacrymaux associés aux complications oculaires pourrait transformer la prise en charge de l’uvéite antérieure chronique pédiatrique.

L’étude de phase 3 POETYK-PsA 1 confirme une bonne efficacité et tolérance de cette petite molécule anti-TYK2.

Cette analyse a cherché à discriminer l’impact des manifestations rhumatismales et cutanées sur la douleur et la qualité de vie globale.

Dans cette étude face-face, l’efficacité du secukinumab est significativement meilleure que celle de l’ustekinumab sur le RPso.

Cette étude rétrospective relance la question de l’effet des anti-IL23p19 sur les manifestations axiales du RPso.

Cette étude explore l’impact de la durée de la décroissance thérapeutique sur la rechute dans les arthrites juvéniles idiopathiques de forme oligoarticulaire et polyarticulaire.