Le tofacitinib et le baricitinib constituent aujourd’hui les deux premières petites molécules inhibitrices de Januskinases indiquées dans le traitement de la PR. Le registre suisse SCQM-RA est une importante étude nationale prospective de cohorte. Cette publication fait état de l’analyse comparée du recours au baricitinib vs anti-TNF alpha…

Compte tenu de l’appétence des patients souffrant de FM pour les thérapeutiques non médicamenteuses et des résultats contradictoires antérieurs, une équipe italienne a mené une étude sur l’efficacité de l’oxygène hyperbare

Le filgotinib (FIL) est un inhibiteur sélectif de JAK1. L’étude FINCH-1 est une importante étude de phase 3 : essai contrôlé, randomisé, réalisé en double aveugle avec comparateur actif (adalimumab). La population est celle de PR insuffisamment

L’hypermobilité au cours de la FM est une question souvent posée par les patients. Sa prévalence mal connue serait estimée entre 2 et 50 % et plus fréquente chez les femmes asiatiques, du Moyen Orient et d’Afrique.

L’upadacitinib (UPA) est un inhibiteur spécifique de JAK1. Il devrait être prochainement disponible dans le cadre du traitement de la PR. Le programme de développement a été intitulé SELECT ; programme qui regroupe dans la PR cinq études contrôlées randomisées initialement en double aveugle.

Le sarilumab (SARI) est un anticorps monoclonal dirigé contre les récepteurs de l’interleukine 6. Il est utilisé dans le traitement de la PR à la dose de 200 voire 150 mg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines.

Il existe aujourd’hui plusieurs biomédicaments biosimilaires de l’infliximab, et notamment le SB2. L’étude française multicentrique, observationnelle PERFUSE a pour originalité d’évaluer le recours à l’infliximab SB2 chez plus de 1 300 patients…

Une étude randomisée contrôlée en simple aveugle a été effectuée parmi 40 patientes souffrant de FM. Elles ont été randomisées en exerces aquatiques (n = 20) vs à sec (n = 20). Chaque intervention consistait…

Cette équipe andalouse a suivi une cohorte prospective de 441 FM avec un suivi à 2 ans (n = 220) et 5 ans (n = 227). Son objectif était d’évaluer la relation entre la qualité de vie (SF36) et l’état de santé. Une batterie de tests

Les traitements non pharmacologiques sont recommandés en première intention pour la prise en charge de la FM. Les objectifs des auteurs étaient d’évaluer l’efficacité relative des traitements non pharmacologiques de…

L’efficacité de la vitamine D dans l’amélioration des douleur musculosquelettiques est controversée depuis des années. Les auteurs ont recruté 100 FM « primaires » (ACR, 2010) adultes carencées en vitamine D…

Les patients souffrant de FM rapportent souvent une perte de force avec lâchage des objets non expliquée par un testing musculaire et un examen neurologique approfondi. Les auteurs ont essayé de voir…