Cette étude avait pour objectif d’évaluer les effets sur les douleurs musculosquelettiques du tirzépatide versus la phentermine, un autre médicament anti-obésité le plus prescrit aux États-Unis.

Cette étude randomisée contrôlée a pour objectif d’évaluer l’efficacité d’une technique antalgique, la stimulation transcrânienne par courant direct, dans les PR difficiles à traiter ayant une douleur résiduelle malgré une faible activité inflammatoire.

Les récepteurs Toll-like 7 et 8 (TLR7/8) jouent un rôle clé dans l’activation de l’immunité innée et la production d’interféron de type I, impliquée dans la physiopathologie du lupus. Enpatoran, inhibiteur oral de TLR7/8, représente une nouvelle classe thérapeutique. L’étude WILLOW explore son efficacité et sa tolérance chez des patients ayant un lupus actif malgré un traitement standard.

Nerandomilast est un inhibiteur préférentiel de la phosphodiestérase 4B aux propriétés immunomodulatrices et antifibrosantes. L’étude FIBRONEER-ILD de phase III a évalué son efficacité dans les fibroses pulmonaires progressives (PPF), incluant un sous-groupe de patients souffrant d’atteinte pulmonaire interstitielle liée à une maladie auto-immune.

Les données apportées par l’étude APEX permettent d’affirmer l’efficacité structurale du guselkumab dans le rhumatisme psoriasique, aux deux posologies testées. 

En plus de confirmer l’efficacité clinique du deucravacitinib, l’étude POETYK-PsA 1 démontre une efficacité structurale, mais les résultats ont dû être repris par une analyse post hoc.

Contrairement aux CAR-T autologues, les cellules CAR-NK allogéniques représentent une approche "off-the-shelf", immédiatement disponible, sans besoin de prélèvement chez le patient, et potentiellement associée à une meilleure tolérance. Cette étude chinoise explore pour la première fois leur utilisation dans le lupus systémique réfractaire, avec un objectif d’efficacité et de sécurité.

Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) obstétrical est une maladie auto-immune responsable de fausses couches précoces et de pertes fœtales tardives, malgré les traitements standards. Le TNF-α joué un rôle clé dans la dysfonction placentaire associée.

La colchicine est une pierre angulaire du traitement de la maladie de Behçet, souvent prescrite au long cours. Pourtant, le risque réel lié à son arrêt reste mal connu. Cette étude de sevrage randomisée permet d’évaluer les conséquences cliniques d’un arrêt de la colchicine chez des patients stabilisés.

L’amélioration sous traitement des signes d’inflammation en échographie sur les sites les plus symptomatiques précède l’observation de la réponse clinique, ce qui pourrait permettre de la prédire.

Le suivi en IRM corps entier permet d’observer la résolution de lésions inflammatoires sous différents types de traitements biologiques.

L’analyse de la cohorte prospective MONITOR-PsA permet d’affirmer que la stratégie de treat-to-target est applicable dans les conditions réelles pour optimiser les chances de rémission du rhumatisme psoriasique.